华中药业股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 34 件受理记录，按来源品种名称汇总为 25 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
西格列汀二甲双胍缓释片 2 件 · 最近受理 2025/12/26
仿制 · 2
盐酸多西环素片 1 件 · 最近受理 2025/11/13
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503937 | 仿制 | 2025/11/13 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
替格瑞洛片 1 件 · 最近受理 2025/10/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503761 | 仿制 | 2025/10/22 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
吡拉西坦注射液 2 件 · 最近受理 2025/08/06
仿制 · 2
维生素B6注射液 1 件 · 最近受理 2025/03/25
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550157 | 补充申请 | 2025/03/25 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
阿司匹林肠溶片 1 件 · 最近受理 2025/01/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500315 | 仿制 | 2025/01/16 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸林可霉素注射液 1 件 · 最近受理 2024/12/25
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450625 | 补充申请 | 2024/12/25 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
地塞米松磷酸钠注射液 2 件 · 最近受理 2024/11/28
补充申请 · 2
沙库巴曲缬沙坦钠片 3 件 · 最近受理 2024/11/28
仿制 · 3
对乙酰氨基酚片 1 件 · 最近受理 2024/11/01
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2401772 | 补充申请 | 2024/11/01 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
布洛芬注射液 2 件 · 最近受理 2024/10/29
仿制 · 2
硫酸阿米卡星注射液 1 件 · 最近受理 2024/10/15
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450524 | 补充申请 | 2024/10/15 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
左炔诺孕酮片 1 件 · 最近受理 2024/08/02
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450414 | 补充申请 | 2024/08/02 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
酒石酸匹莫范色林胶囊 1 件 · 最近受理 2024/02/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHL2400037 | 仿制 | 2024/02/08 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
己酮可可碱注射液 1 件 · 最近受理 2023/09/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302437 | 仿制 | 2023/09/11 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
卡托普利片 1 件 · 最近受理 2023/07/08
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2301524 | 补充申请 | 2023/07/08 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
罗库溴铵注射液 2 件 · 最近受理 2023/06/22
仿制 · 2
吡拉西坦片 1 件 · 最近受理 2023/02/08
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2300222 | 补充申请 | 2023/02/08 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
JQL胶囊 1 件 · 最近受理 2023/01/06
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHL2300013 | 新药 | 2023/01/06 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
左卡尼汀注射液 2 件 · 最近受理 2022/09/29
仿制 · 2
艾司唑仑片 1 件 · 最近受理 2022/06/23
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2201032 | 补充申请 | 2022/06/23 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
地西泮片 1 件 · 最近受理 2022/03/16
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2250164 | 补充申请 | 2022/03/16 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
磷酸苯丙哌林片 1 件 · 最近受理 2021/12/22
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2151107 | 补充申请 | 2021/12/22 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
布洛芬片 2 件 · 最近受理 2021/09/16
补充申请 · 2
甲硝唑片 1 件 · 最近受理 2021/09/01
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150846 | 补充申请 | 2021/09/01 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 9 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 西格列汀二甲双胍缓释片 | CYHS2504418 | 仿制 | 2025/12/26 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸多西环素片 | CYHS2503937 | 仿制 | 2025/11/13 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 替格瑞洛片 | CYHS2503761 | 仿制 | 2025/10/22 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦注射液 | CYHS2502825 | 仿制 | 2025/08/06 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦注射液 | CYHS2502824 | 仿制 | 2025/08/06 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 阿司匹林肠溶片 | CYHS2500315 | 仿制 | 2025/01/16 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 沙库巴曲缬沙坦钠片 | CYHS2404088 | 仿制 | 2024/11/28 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 沙库巴曲缬沙坦钠片 | CYHS2404087 | 仿制 | 2024/11/28 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 沙库巴曲缬沙坦钠片 | CYHS2404086 | 仿制 | 2024/11/28 | 华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 25 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 地塞米松磷酸钠注射液 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42021492 | 2026/03/31 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 硫酸阿米卡星注射液 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42021497 | 2026/01/20 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 己酮可可碱注射液 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H20254026 | 2025/04/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 罗库溴铵注射液 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H20249723 | 2024/12/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 罗库溴铵注射液 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H20249722 | 2024/12/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 卡托普利片 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H20247254 | 2024/10/29 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 左卡尼汀注射液 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H20243926 | 2024/06/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 左卡尼汀注射液 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H20243927 | 2024/06/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 地西泮片 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42021528 | 2023/07/31 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 磷酸苯丙哌林片 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42020604 | 2023/07/06 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 布洛芬片 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42020606 | 2023/01/06 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 布洛芬片 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42021408 | 2023/01/06 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 甲硝唑片 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42020388 | 2022/12/26 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 利福平胶囊 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42020401 | 2022/08/16 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸克林霉素胶囊 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42021471 | 2021/10/10 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 诺氟沙星胶囊 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42020398 | 2021/07/29 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 艾司唑仑片 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42021522 | 2021/07/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 复方磺胺甲噁唑片 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42022487 | 2021/07/01 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦片 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42020389 | 2021/01/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 马来酸氯苯那敏片 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42020608 | 2020/12/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸普萘洛尔片 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42022488 | 2020/10/16 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 头孢氨苄胶囊 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42020390 | 2020/09/29 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 卡托普利片 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42020384 | 2020/07/09 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸林可霉素注射液 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H42021515 | 2026/07/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 维生素B6注射液 | 华中药业股份有限公司 | 华中药业股份有限公司 | 国药准字H20269248 | 2026/10/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 53 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 蛋白琥珀酸铁 | 华中药业股份有限公司 | Y20250000596 | I | 2025/06/20 | CDE ↗ |
| 替格瑞洛 | 华中药业股份有限公司 | Y20240001125 | A | 2026/03/12 | CDE ↗ |
| 沙库巴曲缬沙坦钠 | 华中药业股份有限公司 | Y20230001132 | A | 2025/08/29 | CDE ↗ |
| 酒石酸匹莫范色林 | 华中药业股份有限公司 | Y20230001160 | I | 2023/12/15 | CDE ↗ |
| 对乙酰氨基酚 | 华中药业股份有限公司 | Y20190008059 | A | 2025/11/01 | CDE ↗ |
| 烟酸 | 华中药业股份有限公司 | Y20190007881 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 黄体酮 | 华中药业股份有限公司 | Y20190007880 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 盐酸克林霉素 | 华中药业股份有限公司 | Y20190007879 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 异烟肼 | 华中药业股份有限公司 | Y20190005004 | A | 2025/08/30 | CDE ↗ |
| 碘化钾 | 华中药业股份有限公司 | Y20190005003 | A | 2025/11/01 | CDE ↗ |
| 制霉素 | 华中药业股份有限公司 | Y20190005002 | A | 2025/11/01 | CDE ↗ |
| 乙酰谷酰胺 | 华中药业股份有限公司 | Y20190005001 | A | 2025/11/01 | CDE ↗ |
| 卡托普利 | 华中药业股份有限公司 | Y20190005000 | A | 2025/11/01 | CDE ↗ |
| 盐酸小檗碱 | 华中药业股份有限公司 | Y20190004999 | A | 2025/11/01 | CDE ↗ |
| 苯丙酸诺龙 | 华中药业股份有限公司 | Y20190004998 | A | 2025/11/01 | CDE ↗ |
| 丙酸睾酮 | 华中药业股份有限公司 | Y20190004997 | A | 2025/11/01 | CDE ↗ |
| 甲氧苄啶 | 华中药业股份有限公司 | Y20190004996 | A | 2025/11/01 | CDE ↗ |
| 甲睾酮 | 华中药业股份有限公司 | Y20190004995 | A | 2025/11/01 | CDE ↗ |
| 炔诺酮 | 华中药业股份有限公司 | Y20190004993 | A | 2025/11/01 | CDE ↗ |
| 醋酸曲安萘德 | 华中药业股份有限公司 | Y20190004990 | A | 2025/11/01 | CDE ↗ |
| 戊酸雌二醇 | 华中药业股份有限公司 | Y20190004989 | A | 2025/11/01 | CDE ↗ |
| 硝酸硫胺 | 华中药业股份有限公司 | Y20190004843 | A | 2025/08/27 | CDE ↗ |
| 维生素B1 | 华中药业股份有限公司 | Y20190004842 | A | 2025/08/27 | CDE ↗ |
| 芬布芬 | 华中药业股份有限公司 | Y20190004835 | A | 2025/08/30 | CDE ↗ |
| 己酸羟孕酮 | 华中药业股份有限公司 | Y20190004834 | A | 2025/08/30 | CDE ↗ |
| 劳拉西泮 | 华中药业股份有限公司 | Y20190004833 | A | 2025/08/30 | CDE ↗ |
| 甘露六烟酯 | 华中药业股份有限公司 | Y20190004826 | A | 2025/08/30 | CDE ↗ |
| 双炔失碳酯 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003129 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 地西泮 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003128 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003125 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 阿苯达唑 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003124 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 氢化可的松 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003123 | A | 2025/11/28 | CDE ↗ |
| 左炔诺孕酮 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003122 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 萘普生 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003121 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 盐酸林可霉素 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003120 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 泼尼松 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003119 | A | 2025/11/28 | CDE ↗ |
| 司坦唑醇 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003118 | A | 2025/11/28 | CDE ↗ |
| 醋酸可的松 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003117 | A | 2025/11/28 | CDE ↗ |
| 硝西泮 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003115 | A | 2025/11/28 | CDE ↗ |
| 泼尼松龙 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003114 | A | 2025/11/28 | CDE ↗ |
| 布洛芬 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003113 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 醋酸泼尼松龙 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003111 | A | 2025/11/28 | CDE ↗ |
| 碘酸钾 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003110 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 非那西丁 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003109 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 醋酸泼尼松 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003108 | A | 2025/11/28 | CDE ↗ |
| 烟酰胺 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003104 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 肌醇烟酸酯 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003102 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 醋酸氢化可的松 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003092 | A | 2025/11/28 | CDE ↗ |
| 氯氮卓 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003091 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 艾司唑仑 | 华中药业股份有限公司 | Y20190003090 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 维生素B6 | 华中药业股份有限公司 | Y20190000470 | A | 2026/03/27 | CDE ↗ |
| 盐酸普萘洛尔 | 华中药业股份有限公司 | Y20170001428 | A | 2024/10/18 | CDE ↗ |
| 盐酸氯氮䓬 | 华中药业股份有限公司 | Y20170001427 | A | 2024/10/12 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 1 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 呋塞米片 | CYHS2300631 | 仿制 | 2023/02/24 | 汇禹远和（海南）药业有限公司;华中药业股份有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。