北京泰德制药股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 83 件受理记录，按来源品种名称汇总为 30 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
洛索洛芬钠凝胶贴膏 2 件 · 最近受理 2026/08/24
补充申请 · 1仿制 · 1
CPD705注射液 2 件 · 最近受理 2026/08/19
新药 · 2
TRD205片 11 件 · 最近受理 2026/07/28
补充申请 · 7新药 · 4
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHB2600262 | 补充申请 | 2026/07/28 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHB2500299 | 补充申请 | 2025/11/06 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHB2500298 | 补充申请 | 2025/11/06 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHL2500254 | 新药 | 2025/03/07 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHL2500253 | 新药 | 2025/03/07 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHB2400152 | 补充申请 | 2024/07/25 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHB2400151 | 补充申请 | 2024/07/25 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHB2400150 | 补充申请 | 2024/07/25 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHB2400149 | 补充申请 | 2024/07/25 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHL2301127 | 新药 | 2023/10/20 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHL2301126 | 新药 | 2023/10/20 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸罗哌卡因缓释溶液 4 件 · 最近受理 2026/07/03
新药 · 4
普瑞巴林缓释片 3 件 · 最近受理 2026/06/08
仿制 · 3
CPD704吸入喷雾剂 1 件 · 最近受理 2026/04/27
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHL2600506 | 新药 | 2026/04/27 | 北京泰德制药股份有限公司;中国医学科学院药物研究所 | CDE ↗ |
注射用TRD209 2 件 · 最近受理 2026/04/14
新药 · 2
TRD303溶液 5 件 · 最近受理 2026/03/31
补充申请 · 4新药 · 1
利马前列素片 3 件 · 最近受理 2026/02/28
补充申请 · 2新药 · 1
TRD306凝胶 3 件 · 最近受理 2026/01/09
新药 · 3
罗替高汀贴片 3 件 · 最近受理 2025/12/26
补充申请 · 2仿制 · 1
TCR1672缓释片 3 件 · 最近受理 2025/12/11
新药 · 3
TDI01混悬液 8 件 · 最近受理 2025/10/15
新药 · 5补充申请 · 3
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHL2501112 | 新药 | 2025/10/15 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHL2501111 | 新药 | 2025/10/15 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHB2400254 | 补充申请 | 2024/11/21 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHL2400663 | 新药 | 2024/07/08 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHB2300167 | 补充申请 | 2023/08/22 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHL2200861 | 新药 | 2022/11/02 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHL2101824 | 新药 | 2021/12/30 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHB2101149 | 补充申请 | 2021/11/23 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
YMP透皮贴剂 7 件 · 最近受理 2025/09/25
补充申请 · 2新药 · 5
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHB2500261 | 补充申请 | 2025/09/25 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHB2500260 | 补充申请 | 2025/09/25 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHL2400638 | 新药 | 2024/06/29 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHL2400637 | 新药 | 2024/06/29 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHL2400636 | 新药 | 2024/06/29 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHL2300311 | 新药 | 2023/03/14 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CXHL2300310 | 新药 | 2023/03/14 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
利斯的明透皮贴剂 2 件 · 最近受理 2025/08/06
补充申请 · 1仿制 · 1
注射用TRD208 1 件 · 最近受理 2025/07/09
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHL2500666 | 新药 | 2025/07/09 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
贝前列素钠缓释片 1 件 · 最近受理 2025/06/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502137 | 仿制 | 2025/06/14 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
TCC1727片 4 件 · 最近受理 2025/02/28
新药 · 4
CPD704吸入混悬液 1 件 · 最近受理 2025/02/26
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHL2500222 | 新药 | 2025/02/26 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
妥洛特罗贴剂 3 件 · 最近受理 2024/10/29
仿制 · 3
TCR1672片 3 件 · 最近受理 2024/10/15
补充申请 · 1新药 · 2
利多卡因凝胶贴膏 2 件 · 最近受理 2024/04/30
新药 · 2
注射用两性霉素B脂质体 1 件 · 最近受理 2023/11/04
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302998 | 仿制 | 2023/11/04 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
贝前列素钠片 2 件 · 最近受理 2023/08/23
补充申请 · 2
注射用SBP101 1 件 · 最近受理 2023/06/30
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXSL2300448 | 新药 | 2023/06/30 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
美洛昔康注射液 1 件 · 最近受理 2022/12/30
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHL2200979 | 新药 | 2022/12/30 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
舒更葡糖钠注射液 1 件 · 最近受理 2022/01/12
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200061 | 仿制 | 2022/01/12 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
利马前列素阿法环糊精片 1 件 · 最近受理 2021/07/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101475 | 仿制 | 2021/07/26 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
哌柏西利胶囊 1 件 · 最近受理 2021/07/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101432 | 仿制 | 2021/07/09 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
吸入用氯化乙酰甲胆碱粉末 1 件 · 最近受理 2021/01/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2100110 | 仿制 | 2021/01/25 | 北京泰德制药股份有限公司;山西普德药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 8 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
上市申请获批 1 件新受理 3 件不再列于在审目录 2 件补充申请送达 2 件
- 2026/10/23不再列于在审目录
罗替高汀贴片
CYHB2502584
事实日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/10/23
受理日期: 2025/12/26
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/10/23 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：国药准字H20269258；批准日期：2026/10/21）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 5 行
NMPA · 表格第 5 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/10/23不再列于在审目录
罗替高汀贴片
CYHB2502583
事实日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/10/23
受理日期: 2025/12/26
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/10/23 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：国药准字H20269257；批准日期：2026/10/21）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 4 行
NMPA · 表格第 4 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/10/21补充申请送达
罗替高汀贴片
CYHB2502584 · 国药准字H20269258
事实日期: 2026/10/21 · 公告日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/11/03
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 5 行 ↗ - 2026/10/21补充申请送达
罗替高汀贴片
CYHB2502583 · 国药准字H20269257
事实日期: 2026/10/21 · 公告日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/11/03
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 4 行 ↗ - 2026/10/20上市申请获批
贝前列素钠缓释片
CYHS2502137 · 国药准字H20266326
事实日期: 2026/10/20 · 公告日期: 2026/10/22 · 本站发现日期: 2026/11/03
查看出处 · 表格第 72 行 ↗ - 2026/08/24新受理
- 2026/08/19新受理
- 2026/08/19新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 11 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 洛索洛芬钠凝胶贴膏 | CYHB2601596 | 补充申请 | 2026/08/24 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CPD705注射液 | CXHL2601021 | 新药 | 2026/08/19 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CPD705注射液 | CXHL2601020 | 新药 | 2026/08/19 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸罗哌卡因缓释溶液 | CXHS2600097 | 新药 | 2026/07/03 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸罗哌卡因缓释溶液 | CXHS2600096 | 新药 | 2026/07/03 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸罗哌卡因缓释溶液 | CXHS2600095 | 新药 | 2026/07/03 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸罗哌卡因缓释溶液 | CXHS2600094 | 新药 | 2026/07/03 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 普瑞巴林缓释片 | CYHS2601329 | 仿制 | 2026/06/08 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 普瑞巴林缓释片 | CYHS2601328 | 仿制 | 2026/06/08 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 利马前列素片 | CYHB2600416 | 补充申请 | 2026/02/28 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 利斯的明透皮贴剂 | CYHB2501548 | 补充申请 | 2025/08/06 | 北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 10 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 注射用两性霉素B脂质体 | 北京泰德制药股份有限公司 | 北京泰德制药股份有限公司 | 国药准字H20255951 | 2025/11/18 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 贝前列素钠片 | 北京泰德制药股份有限公司 | 北京泰德制药股份有限公司 | 国药准字H20083589 | 2024/02/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 舒更葡糖钠注射液 | 北京泰德制药股份有限公司 | 北京泰德制药股份有限公司 | 国药准字H20234504 | 2023/11/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 贝前列素钠片 | 北京泰德制药股份有限公司 | 北京泰德制药股份有限公司 | 国药准字H20083588 | 2023/05/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 利马前列素片 | 北京泰德制药股份有限公司 | 北京泰德制药股份有限公司 | 国药准字H20233163 | 2023/02/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 哌柏西利胶囊 | 北京泰德制药股份有限公司 | 北京泰德制药股份有限公司 | 国药准字H20233162 | 2023/02/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 依托考昔片 | 北京泰德制药股份有限公司 | 北京泰德制药股份有限公司 | 国药准字H20203710 | 2020/12/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 依托考昔片 | 北京泰德制药股份有限公司 | 北京泰德制药股份有限公司 | 国药准字H20203711 | 2020/12/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 苯磺顺阿曲库铵注射液 | 北京泰德制药股份有限公司 | 北京泰德制药股份有限公司 | 国药准字H20203696 | 2020/12/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 维格列汀片 | 北京泰德制药股份有限公司 | 北京泰德制药股份有限公司 | 国药准字H20203163 | 2020/04/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 9 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 注射用TRD221 | CXHL2501483 | 新药 | 2025/12/29 | 中国医学科学院药物研究所;北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CPD704吸入混悬液 | CXHB2500203 | 补充申请 | 2025/07/24 | 中国医学科学院药物研究所;北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CPD704吸入混悬液 | CXHB2500202 | 补充申请 | 2025/07/24 | 中国医学科学院药物研究所;北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 氟比洛芬凝胶贴膏 | CYHS2501079 | 仿制 | 2025/03/15 | 河北鼎泰制药有限公司;北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 氟比洛芬凝胶贴膏 | CYHS2302482 | 仿制 | 2023/09/13 | 河北鼎泰制药有限公司;北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 帕立骨化醇注射液 | CYHB2101868 | 补充申请 | 2021/09/22 | 正大制药（青岛）有限公司;北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 马来酸茚达特罗 | JTH2100616 | 来源未列 | 2021/08/13 | INKE SA;INKE S.A.;北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 帕立骨化醇注射液 | CYHB2140501 | 补充申请 | 2021/02/23 | 正大制药（青岛）有限公司;北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸右美托咪定 | JTH2100035 | 来源未列 | 2021/02/02 | NORCHIM S.A.S.;北京泰德制药股份有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。