现在有哪些企业，各在什么阶段？
各来源分别计数。展开名单，可核对企业、编号、日期与出处。
化学药品目录集
当前已载入记录：持有人 1 家；类别为“通过质量和疗效一致性评价的药品”者 0 家，“按化学药品新注册分类批准的仿制药”者 0 家。两类家数可重叠。
| 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 规格 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| UCB Pharma S.A. | LTS Lohmann Therapie-Systeme AG | H20180026 | 2018/06/08 | 18mg/40cm2 (释药量8mg/24h) | 进口原研药品 | CDE |
| UCB Pharma S.A. | LTS Lohmann Therapie-Systeme AG | H20180029 | 2018/06/08 | 13.5mg/30cm2 (释药量6mg/24h) | 进口原研药品 | CDE |
| UCB Pharma S.A. | LTS Lohmann Therapie-Systeme AG | H20180027 | 2018/06/08 | 9mg/20cm2 (释药量4mg/24h) | 进口原研药品 | CDE |
| UCB Pharma S.A. | LTS Lohmann Therapie-Systeme AG | H20180028 | 2018/06/08 | 4.5mg/10cm2 (释药量2mg/24h) | 进口原研药品 | CDE |
按持有人全称去重；未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品，各收录类别按原文分别统计，不能当作全市场企业数。
医保药品代码库
当前已载入记录：批准文号 7 个，企业 3 家。
| 企业／申请人 | 批准文号 | 规格 | 医保甲乙类 | 医保药品代码 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 北京泰德制药股份有限公司 | 国药准字H20256034 | 2mg/24小时,4.5mg/贴 | 来源未列 | XN04BCL368V001010100156 | 医保局 |
| 四川科伦药业股份有限公司 | 国药准字H20255693 | 2mg/24小时,4.5mg/贴 | 来源未列 | XN04BCL368V001010102180 | 医保局 |
| 四川科伦药业股份有限公司 | 国药准字H20255693 | 2mg/24小时,4.5mg/贴 | 来源未列 | XN04BCL368V001010202180 | 医保局 |
| UCB Pharma S.A. | 国药准字HJ20180029 | 13.5mg/30cm2(释药量6mg/24h) | 来源未列 | XN04BCL368V001010278930 | 医保局 |
| UCB Pharma S.A. | 国药准字HJ20180029 | 13.5mg/30cm2(释药量6mg/24h) | 来源未列 | XN04BCL368V001010378930 | 医保局 |
| 四川科伦药业股份有限公司 | 国药准字H20255694 | 4mg/24小时,9mg/贴 | 来源未列 | XN04BCL368V001020102180 | 医保局 |
| 四川科伦药业股份有限公司 | 国药准字H20255694 | 4mg/24小时,9mg/贴 | 来源未列 | XN04BCL368V001020202180 | 医保局 |
| UCB Pharma S.A. | 国药准字HJ20180026 | 18mg/40cm2(释药量8mg/24h) | 来源未列 | XN04BCL368V001020278930 | 医保局 |
| UCB Pharma S.A. | 国药准字HJ20180028 | 4.5mg/10cm2(释药量2mg/24h) | 来源未列 | XN04BCL368V001030278930 | 医保局 |
| UCB Pharma S.A. | 国药准字HJ20180027 | 9mg/20cm2(释药量4mg/24h) | 来源未列 | XN04BCL368V001040378930 | 医保局 |
| UCB Pharma S.A. | 国药准字HJ20180027 | 9mg/20cm2(释药量4mg/24h) | 来源未列 | XN04BCL368V001040478930 | 医保局 |
| UCB Pharma S.A. | 国药准字HJ20180027 | 9mg/20cm2(释药量4mg/24h) | 来源未列 | XN04BCL368V001040578930 | 医保局 |
批准文号与企业分别去重，包装记录逐条展示。甲乙类为空时只表示记录未列。医保库不提供批准日期，同名批文不能确定某个受理号的结论。
当前在审申请
当前已载入记录：7 件，3 家第一申请人。
仿制 7
| 企业／申请人 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 规格 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 杭州煌森生物科技有限公司;杭州朱养心药业有限公司 | CYHS2602177 | 仿制 | 2026/09/01 | 来源未列 | CDE |
| 杭州煌森生物科技有限公司;杭州朱养心药业有限公司 | CYHS2602176 | 仿制 | 2026/09/01 | 来源未列 | CDE |
| 杭州煌森生物科技有限公司;杭州朱养心药业有限公司 | CYHS2602175 | 仿制 | 2026/09/01 | 来源未列 | CDE |
| 湖南九典制药股份有限公司 | CYHS2602053 | 仿制 | 2026/08/19 | 来源未列 | CDE |
| 湖南派格兰药业有限公司 | CYHS2601323 | 仿制 | 2026/06/08 | 来源未列 | CDE |
| 湖南派格兰药业有限公司 | CYHS2601322 | 仿制 | 2026/06/08 | 来源未列 | CDE |
| 湖南派格兰药业有限公司 | CYHS2601321 | 仿制 | 2026/06/08 | 来源未列 | CDE |
2026 年新报仿制
当前已载入记录：7 件，3 家第一申请人。
| 企业／申请人 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 规格 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 杭州煌森生物科技有限公司;杭州朱养心药业有限公司 | CYHS2602177 | 仿制 | 2026/09/01 | 来源未列 | CDE |
| 杭州煌森生物科技有限公司;杭州朱养心药业有限公司 | CYHS2602176 | 仿制 | 2026/09/01 | 来源未列 | CDE |
| 杭州煌森生物科技有限公司;杭州朱养心药业有限公司 | CYHS2602175 | 仿制 | 2026/09/01 | 来源未列 | CDE |
| 湖南九典制药股份有限公司 | CYHS2602053 | 仿制 | 2026/08/19 | 来源未列 | CDE |
| 湖南派格兰药业有限公司 | CYHS2601323 | 仿制 | 2026/06/08 | 来源未列 | CDE |
| 湖南派格兰药业有限公司 | CYHS2601322 | 仿制 | 2026/06/08 | 来源未列 | CDE |
| 湖南派格兰药业有限公司 | CYHS2601321 | 仿制 | 2026/06/08 | 来源未列 | CDE |
原料药登记
非组分匹配的登记：A 状态 8 家企业；I 状态 2 条记录。组分匹配单列，不计入这两个数。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 名称匹配 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 罗替高汀 | 湖南九典宏阳制药有限公司 | Y20250001352 | I | 名称相同 | 2026/01/07 | CDE |
| 罗替高汀 | 湖南欧亚药业有限公司 | Y20240001515 | A | 名称相同 | 2026/07/14 | CDE |
| 罗替高汀 | 诚弘制药（威海）有限责任公司 | Y20240001484 | A | 名称相同 | 2026/06/24 | CDE |
| 罗替高汀 | 山东科源制药股份有限公司 | Y20240001227 | A | 名称相同 | 2026/09/07 | CDE |
| 罗替高汀 | 河北鼎泰制药有限公司 | Y20230001320 | A | 名称相同 | 2025/08/14 | CDE |
| 罗替高汀 | Viyash Life Sciences Private Limited Unit-I | Y20230000342 | I | 名称相同 | 2023/06/08 | CDE |
| 罗替高汀 | 北京福元医药股份有限公司 | Y20230000434 | A | 名称相同 | 2026/02/10 | CDE |
| 罗替高汀 | 四川新开元制药有限公司 | Y20230000313 | A | 名称相同 | 2026/06/16 | CDE |
| 罗替高汀 | 四川青木制药有限公司 | Y20220000642 | A | 名称相同 | 2024/07/17 | CDE |
| 罗替高汀 | 浙江瑞博制药有限公司 | Y20210001298 | A | 名称相同 | 2025/11/11 | CDE |
A／I 按登记表原文。名称匹配依次为名称相同、去成盐词后相同、已维护的复方组分；不做模糊匹配。A 家数按第一家登记企业去重；组分匹配不计入主数字，登记表不公开对应的制剂。
最近发生了什么？
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。
登记试验不等于会申报。
本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围；可能另有其他品种搜索带入的历史记录，均不代表本品种历史已完整覆盖。
医保全库维护日：2026-10-23；目录集最近成功检查：2026/11/10 07:23。医保记录不列批准日期，只有更早版本或观察日期能确定记录的先后。
-
2026/10/23不再列于在审目录
北京泰德制药股份有限公司
CYHB2502584
事实日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/10/23
受理日期: 2025/12/26
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/10/23 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：国药准字H20269258；批准日期：2026/10/21）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 5 行
NMPA · 表格第 5 行 ↗ 查看出处 ↗ -
2026/10/23不再列于在审目录
北京泰德制药股份有限公司
CYHB2502583
事实日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/10/23
受理日期: 2025/12/26
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/10/23 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：国药准字H20269257；批准日期：2026/10/21）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 4 行
NMPA · 表格第 4 行 ↗ 查看出处 ↗ -
2026/10/21补充申请送达
北京泰德制药股份有限公司
CYHB2502584 · 国药准字H20269258
事实日期: 2026/10/21 · 公告日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/11/03
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 5 行 ↗ -
2026/10/21补充申请送达
北京泰德制药股份有限公司
CYHB2502583 · 国药准字H20269257
事实日期: 2026/10/21 · 公告日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/11/03
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 4 行 ↗ -
2026/10/20上市申请获批
北京福元医药股份有限公司
CYHS2501325 · 国药准字H20266348
事实日期: 2026/10/20 · 公告日期: 2026/10/22 · 本站发现日期: 2026/11/03
在本站已载入的医保药品代码库与化学药品目录集中，未检出能确认早于本次批准日期的该企业同品种批文证据；这不代表此前未获批准。
查看出处 · 表格第 49 行 ↗ -
2026/09/01新受理
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2026/09/01新受理
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2026/09/01新受理
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2026/08/19新受理
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/10 07:27
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/10 07:23
按持有人全称去重；未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品，各收录类别按原文分别统计，不能当作全市场企业数。
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/10 07:25
- 医保药品代码库
- 最近成功时间: 2026/11/05 06:45
已完整载入的文件截至 2026-10-23 维护。维护日至发布存在滞后：已核验的 2026-10-16 版于 10-28 发布，相隔 12 天；不表示每期固定滞后 12 天。
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31
目录首屏公告日期范围：2026-10-26 至 2026-11-10；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
- 药物临床试验登记与信息公示平台
- 最近成功时间: 2026/11/10 08:10 · 本次覆盖可能不完整
每日采集新登记；回填范围为登记号 2025 年以后（CTR2025/CTR2026），不按首次公示年份划分。状态以标注的读取日期为准，暂不跟踪修订。
本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围；可能另有其他品种搜索带入的历史记录，均不代表本品种历史已完整覆盖。
公开品种列表已扫描 3/30；已发现待补详情 20 条，未扫描部分的记录数尚未知。
件按受理号计，企业按第一申请人计；不同规格可有多个受理号。药名只做全半角与空白归一化，不同通用名、剂型及复方分开；来源未列规格时标注未列。三类企业数不得相加。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
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