云南先施药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 34 件受理记录，按来源品种名称汇总为 19 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
注射用氟氧头孢钠 4 件 · 最近受理 2026/10/13
仿制 · 4
特立帕肽注射液 2 件 · 最近受理 2025/10/17
新药 · 2
他达拉非片 6 件 · 最近受理 2025/04/30
补充申请 · 2仿制 · 4
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2500892 | 补充申请 | 2025/04/30 | 云南先施药业有限公司;湖南先施制药有限公司 | CDE ↗ |
| CYHB2500891 | 补充申请 | 2025/04/30 | 云南先施药业有限公司;湖南先施制药有限公司 | CDE ↗ |
| CYHS2101390 | 仿制 | 2021/07/05 | 云南先施药业有限公司;湖南九典制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CYHS2101389 | 仿制 | 2021/07/05 | 云南先施药业有限公司;湖南九典制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CYHS2101388 | 仿制 | 2021/07/05 | 云南先施药业有限公司;湖南九典制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| CYHS2101387 | 仿制 | 2021/07/05 | 云南先施药业有限公司;湖南九典制药股份有限公司 | CDE ↗ |
富马酸喹硫平缓释片 2 件 · 最近受理 2024/12/03
仿制 · 2
复方聚乙二醇(3350)电解质口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/11/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403774 | 仿制 | 2024/11/06 | 云南先施药业有限公司;浙江凯润药业股份有限公司 | CDE ↗ |
帕拉米韦注射液 2 件 · 最近受理 2024/04/13
补充申请 · 1仿制 · 1
马来酸阿伐曲泊帕片 1 件 · 最近受理 2023/11/30
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303318 | 仿制 | 2023/11/30 | 云南先施药业有限公司;南京海纳制药有限公司 | CDE ↗ |
枸橼酸托法替布缓释片 1 件 · 最近受理 2023/11/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303297 | 仿制 | 2023/11/29 | 云南先施药业有限公司;四川科伦药业股份有限公司 | CDE ↗ |
甲硫酸新斯的明注射液 2 件 · 最近受理 2023/11/15
仿制 · 2
克林霉素磷酸酯注射液 1 件 · 最近受理 2023/11/14
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2302493 | 补充申请 | 2023/11/14 | 云南先施药业有限公司;湖南一格制药有限公司 | CDE ↗ |
洛索洛芬钠口服溶液 1 件 · 最近受理 2023/07/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301966 | 仿制 | 2023/07/21 | 云南先施药业有限公司;湖南九典制药股份有限公司 | CDE ↗ |
吸入用盐酸丙卡特罗溶液 2 件 · 最近受理 2023/07/17
仿制 · 2
法莫替丁注射液 1 件 · 最近受理 2023/07/13
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301883 | 仿制 | 2023/07/13 | 云南先施药业有限公司;江苏神龙药业有限公司 | CDE ↗ |
尼莫地平口服溶液 2 件 · 最近受理 2023/05/09
仿制 · 2
盐酸多巴酚丁胺注射液 1 件 · 最近受理 2023/03/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300872 | 仿制 | 2023/03/23 | 云南先施药业有限公司;浙江赛默制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸多巴胺注射液 1 件 · 最近受理 2022/09/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201430 | 仿制 | 2022/09/01 | 云南先施药业有限公司;四川科伦药业股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用尼可地尔 1 件 · 最近受理 2022/03/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200455 | 仿制 | 2022/03/16 | 云南先施药业有限公司;安士制药（中山）有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 2 件
- 2026/10/13新受理
- 2026/10/13新受理
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 16 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富马酸喹硫平缓释片 | 云南先施药业有限公司 | 山东药石药业有限公司 | 国药准字H20265200 | 2026/07/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 富马酸喹硫平缓释片 | 云南先施药业有限公司 | 山东药石药业有限公司 | 国药准字H20265201 | 2026/07/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 云南先施药业有限公司 | 湖南先施制药有限公司 | 国药准字H20269036 | 2026/02/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 云南先施药业有限公司 | 湖南先施制药有限公司 | 国药准字H20269037 | 2026/02/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 帕拉米韦注射液 | 云南先施药业有限公司 | 湖南科伦制药有限公司 | 国药准字H20258166 | 2025/08/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲硫酸新斯的明注射液 | 云南先施药业有限公司 | 四川科伦药业股份有限公司 | 国药准字H20254142 | 2025/05/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲硫酸新斯的明注射液 | 云南先施药业有限公司 | 四川科伦药业股份有限公司 | 国药准字H20254141 | 2025/05/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 马来酸阿伐曲泊帕片 | 云南先施药业有限公司 | 南京海纳制药有限公司 | 国药准字H20253548 | 2025/03/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 法莫替丁注射液 | 云南先施药业有限公司 | 江苏神龙药业有限公司 | 国药准字H20253398 | 2025/02/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴酚丁胺注射液 | 云南先施药业有限公司 | 浙江赛默制药有限公司 | 国药准字H20244901 | 2024/09/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用尼可地尔 | 云南先施药业有限公司 | 安士制药（中山）有限公司 | 国药准字H20243362 | 2024/03/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴胺注射液 | 云南先施药业有限公司 | 四川科伦药业股份有限公司 | 国药准字H20234554 | 2023/11/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硫酸氨基葡萄糖胶囊 | 云南先施药业有限公司 | 浙江赛默制药有限公司 | 国药准字H20234227 | 2023/09/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 磷酸奥司他韦颗粒 | 云南先施药业有限公司 | 湖南九典制药股份有限公司 | 国药准字H20233979 | 2023/08/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 帕拉米韦注射液 | 云南先施药业有限公司 | 广东星昊药业有限公司 | 国药准字H20233672 | 2023/06/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 云南先施药业有限公司 | 湖南九典制药股份有限公司 | 国药准字H20233198 | 2023/02/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。