上海上药中西制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 30 件受理记录，按来源品种名称汇总为 19 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
巴瑞替尼片 1 件 · 最近受理 2026/08/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602021 | 仿制 | 2026/08/14 | 上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
乌帕替尼缓释片 1 件 · 最近受理 2026/06/15
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601416 | 仿制 | 2026/06/15 | 上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
加巴喷丁口服溶液 1 件 · 最近受理 2026/03/05
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600612 | 仿制 | 2026/03/05 | 上海上药中西制药有限公司;上海中华药业有限公司 | CDE ↗ |
醋酸艾司利卡西平片 4 件 · 最近受理 2026/01/24
仿制 · 4
氨磺必利口崩片 2 件 · 最近受理 2025/09/24
补充申请 · 2
甲磺酸沙非胺片 2 件 · 最近受理 2025/03/08
仿制 · 2
昂丹司琼口溶膜 2 件 · 最近受理 2024/12/12
仿制 · 2
溴吡斯的明口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/04/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401164 | 仿制 | 2024/04/18 | 上海上药中西制药有限公司;上海中华药业有限公司 | CDE ↗ |
溴吡斯的明缓释片 2 件 · 最近受理 2024/03/14
仿制 · 2
枸橼酸托法替布缓释片 1 件 · 最近受理 2024/01/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400265 | 仿制 | 2024/01/19 | 上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
SPH(ZX)003 2 件 · 最近受理 2023/08/19
新药 · 2
卡马西平缓释片(II) 3 件 · 最近受理 2023/04/19
补充申请 · 3
盐酸缬更昔洛韦片 1 件 · 最近受理 2022/08/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201326 | 仿制 | 2022/08/18 | 上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
甲磺酸雷沙吉兰舌下膜 1 件 · 最近受理 2022/08/10
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHL2200579 | 新药 | 2022/08/10 | 上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸度洛西汀肠溶胶囊 1 件 · 最近受理 2021/10/28
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2102052 | 补充申请 | 2021/10/28 | 上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸氟西汀胶囊 1 件 · 最近受理 2021/07/16
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2101586 | 补充申请 | 2021/07/16 | 上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸美金刚片 2 件 · 最近受理 2021/03/04
仿制 · 2
阿立哌唑片 1 件 · 最近受理 2021/02/09
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150101 | 补充申请 | 2021/02/09 | 上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
枸橼酸托法替布片 1 件 · 最近受理 2021/01/15
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2100064 | 仿制 | 2021/01/15 | 上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 1 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 1 件
- 2026/08/14新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 7 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 巴瑞替尼片 | CYHS2602021 | 仿制 | 2026/08/14 | 上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
| 乌帕替尼缓释片 | CYHS2601416 | 仿制 | 2026/06/15 | 上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
| 加巴喷丁口服溶液 | CYHS2600612 | 仿制 | 2026/03/05 | 上海上药中西制药有限公司;上海中华药业有限公司 | CDE ↗ |
| 醋酸艾司利卡西平片 | CYHS2600270 | 仿制 | 2026/01/24 | 上海上药中西制药有限公司;常州制药厂有限公司 | CDE ↗ |
| 醋酸艾司利卡西平片 | CYHS2600269 | 仿制 | 2026/01/24 | 上海上药中西制药有限公司;常州制药厂有限公司 | CDE ↗ |
| 醋酸艾司利卡西平片 | CYHS2600268 | 仿制 | 2026/01/24 | 上海上药中西制药有限公司;常州制药厂有限公司 | CDE ↗ |
| 醋酸艾司利卡西平片 | CYHS2600267 | 仿制 | 2026/01/24 | 上海上药中西制药有限公司;常州制药厂有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 14 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 枸橼酸托法替布缓释片 | 上海上药中西制药有限公司 | 上海上药中西制药有限公司 | 国药准字H20255805 | 2025/10/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 溴吡斯的明缓释片 | 上海上药中西制药有限公司 | 上海上药中西制药有限公司 | 国药准字H20255730 | 2025/10/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸缬更昔洛韦片 | 上海上药中西制药有限公司 | 上海上药中西制药有限公司 | 国药准字H20244281 | 2024/06/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸美金刚片 | 上海上药中西制药有限公司 | 上海上药中西制药有限公司 | 国药准字H20234004 | 2023/08/01 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 盐酸美金刚片 | 上海上药中西制药有限公司 | 上海上药中西制药有限公司 | 国药准字H20234003 | 2023/08/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 枸橼酸托法替布片 | 上海上药中西制药有限公司 | 上海上药中西制药有限公司 | 国药准字H20223896 | 2022/11/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿立哌唑片 | 上海上药中西制药有限公司 | 上海上药中西制药有限公司 | 国药准字H20041507 | 2022/03/10 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 硫酸羟氯喹片 | 上海上药中西制药有限公司 | 上海上药中西制药有限公司 | 国药准字H19990263 | 2022/01/06 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 硫酸羟氯喹片 | 上海上药中西制药有限公司 | 上海上药中西制药有限公司 | 国药准字H19990264 | 2021/12/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸度洛西汀肠溶片 | 上海上药中西制药有限公司 | 上海上药中西制药有限公司 | 国药准字H20061261 | 2021/05/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 阿立哌唑片 | 上海上药中西制药有限公司 | 上海上药中西制药有限公司 | 国药准字H20041506 | 2021/03/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 阿立哌唑胶囊 | 上海上药中西制药有限公司 | 上海上药中西制药有限公司 | 国药准字H20090315 | 2021/03/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 | 上海上药中西制药有限公司 | 上海上药中西制药有限公司 | 国药准字H20061263 | 2020/11/17 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 苯磺酸氨氯地平片 | 上海上药中西制药有限公司 | 常州制药厂有限公司 | 国药准字H20083524 | 2020/04/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 1 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 右佐匹克隆 | 上海上药中西制药有限公司 | Y20190006656 | A | 2026/04/28 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 8 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 卡马西平片 | CYHB2601542 | 补充申请 | 2026/08/13 | 上海中西三维药业有限公司;上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
| 莱博雷生片 | JTH2600162 | 来源未列 | 2026/07/31 | エーザイ株式会社;上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
| 莱博雷生片 | JTH2600161 | 来源未列 | 2026/07/31 | エーザイ株式会社;上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸倍他司汀片 | CYHB2550416 | 补充申请 | 2025/12/31 | 上海中西三维药业有限公司;上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸倍他司汀片 | CYHB2550415 | 补充申请 | 2025/12/31 | 上海中西三维药业有限公司;上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
| 非洛地平缓释片 | CYHB2400639 | 补充申请 | 2024/05/12 | 上海惠永制药有限公司;上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
| 非洛地平缓释片 | CYHS2201662 | 仿制 | 2022/10/01 | 上海惠永药物研究有限公司;上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
| 溴吡斯的明片 | CYHB2101345 | 补充申请 | 2021/05/31 | 上海上药睿尔药品有限公司;上海上药中西制药有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
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按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。