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当前已载入记录:持有人 0 家;类别为“通过质量和疗效一致性评价的药品”者 0 家,“按化学药品新注册分类批准的仿制药”者 0 家。两类家数可重叠。
| 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 规格 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | ||||||
按持有人全称去重;未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品,各收录类别按原文分别统计,不能当作全市场企业数。
当前已载入记录:批准文号 14 个,企业 10 家。
| 企业/申请人 | 批准文号 | 规格 | 医保甲乙类 | 医保药品代码 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 北京柏雅联合药物研究所有限公司 | 国药准字H20234199 | 20ml: 0.2g | 乙 | XR06AEX017X004010100142 | 医保局 |
| 福建大谱生物医药有限公司 | 国药准字H20254702 | 10ml:0.1g | 乙 | XR06AEX017X004010100815 | 医保局 |
| 成都利尔药业有限公司 | 国药准字H20233049 | 10mg/ml(5ml:50mg、10ml:0.1g、20ml:0.2g、30ml:0.3g) | 乙 | XR06AEX017X004010102044 | 医保局 |
| 成都民意制药有限责任公司 | 国药准字H20000723 | 10ml:0.1g | 乙 | XR06AEX017X004010102047 | 医保局 |
| 丽彩甘肃西峰制药有限公司 | 国药准字H20243249 | 10ml:0.1g | 乙 | XR06AEX017X004010109579 | 医保局 |
| AESICA PHARMACEUTICALS S.r.l. | H20160179 | 10mg/ml | 乙 | XR06AEX017X004010178928 | 医保局 |
| 澳美制药厂 | HC20181013 | 10ml:0.1g | 乙 | XR06AEX017X004010179136 | 医保局 |
| 四川嘉创景态生物医药科技有限公司 | 国药准字H20255935 | 10ml:0.1g | 乙 | XR06AEX017X004010183919 | 医保局 |
| 福建大谱生物医药有限公司 | 国药准字H20264976 | 20ml:0.2g | 乙 | XR06AEX017X004010186007 | 医保局 |
| 成都民意制药有限责任公司 | 国药准字H20000723 | 10ml:0.1g | 乙 | XR06AEX017X004010202047 | 医保局 |
| UCB Pharma AG | 国药准字HJ20160179 | 10mg/ml | 乙 | XR06AEX017X004010278928 | 医保局 |
| 成都利尔药业有限公司 | 国药准字H20233049 | 10mg/ml(5ml:50mg、10ml:0.1g、20ml:0.2g、30ml:0.3g) | 乙 | XR06AEX017X004020102044 | 医保局 |
| 丽彩甘肃西峰制药有限公司 | 国药准字H20243250 | 30ml:0.3g | 乙 | XR06AEX017X004020109579 | 医保局 |
| AESICA PHARMACEUTICALS S.r.l. | H20160179 | 10mg/ml | 乙 | XR06AEX017X004020178928 | 医保局 |
| 澳美制药厂有限公司 | 国药准字HC20181014 | 10ml:0.1g | 乙 | XR06AEX017X004020179136 | 医保局 |
| 四川嘉创景态生物医药科技有限公司 | 国药准字H20255936 | 20ml:0.2g | 乙 | XR06AEX017X004020183919 | 医保局 |
| 福建大谱生物医药有限公司 | 国药准字H20264977 | 30ml:0.3g | 乙 | XR06AEX017X004020186007 | 医保局 |
| UCB Pharma AG | 国药准字HJ20160179 | 10mg/ml | 乙 | XR06AEX017X004020278928 | 医保局 |
| 成都利尔药业有限公司 | 国药准字H20233049 | 10mg/ml(5ml:50mg、10ml:0.1g、20ml:0.2g、30ml:0.3g) | 乙 | XR06AEX017X004030102044 | 医保局 |
| 澳美制药厂有限公司 | 国药准字HC20181014 | 10ml:0.1g | 乙 | XR06AEX017X004030179136 | 医保局 |
| 成都利尔药业有限公司 | 国药准字H20233049 | 10mg/ml(5ml:50mg、10ml:0.1g、20ml:0.2g、30ml:0.3g) | 乙 | XR06AEX017X004040102044 | 医保局 |
批准文号与企业分别去重,包装记录逐条展示。甲乙类为空时只表示记录未列。医保库不提供批准日期,同名批文不能确定某个受理号的结论。
当前已载入记录:7 件,5 家第一申请人。
补充申请 1 · 仿制 6
| 企业/申请人 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 规格 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 联环药业(安庆)有限公司; 江苏联环药业股份有限公司 | CYHB2601546 | 补充申请 | 2026/08/13 | 来源未列 | CDE |
| 江苏天士力帝益药业有限公司 | CYHS2502279 | 仿制 | 2025/06/26 | 来源未列 | CDE |
| 江苏晨牌邦德药业有限公司 | CYHS2600344 | 仿制 | 2026/02/03 | 来源未列 | CDE |
| 江苏晨牌邦德药业有限公司 | CYHS2600343 | 仿制 | 2026/02/03 | 来源未列 | CDE |
| 成都澜锦医药科技有限公司; 成都利尔药业有限公司 | CYHS2601957 | 仿制 | 2026/08/10 | 来源未列 | CDE |
| 成都澜锦医药科技有限公司; 成都利尔药业有限公司 | CYHS2601956 | 仿制 | 2026/08/10 | 来源未列 | CDE |
| 成都医路融曜药物科技有限公司 | CYHS2601684 | 仿制 | 2026/07/15 | 来源未列 | CDE |
当前已载入记录:5 件,3 家第一申请人。
| 企业/申请人 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 规格 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 江苏晨牌邦德药业有限公司 | CYHS2600344 | 仿制 | 2026/02/03 | 来源未列 | CDE |
| 江苏晨牌邦德药业有限公司 | CYHS2600343 | 仿制 | 2026/02/03 | 来源未列 | CDE |
| 成都澜锦医药科技有限公司; 成都利尔药业有限公司 | CYHS2601957 | 仿制 | 2026/08/10 | 来源未列 | CDE |
| 成都澜锦医药科技有限公司; 成都利尔药业有限公司 | CYHS2601956 | 仿制 | 2026/08/10 | 来源未列 | CDE |
| 成都医路融曜药物科技有限公司 | CYHS2601684 | 仿制 | 2026/07/15 | 来源未列 | CDE |
非组分匹配的登记:A 状态 0 家企业;I 状态 0 条记录。组分匹配单列,不计入这两个数。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 名称匹配 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | ||||||
A/I 按登记表原文。名称匹配依次为名称相同、去成盐词后相同、已维护的复方组分;不做模糊匹配。A 家数按第一家登记企业去重;组分匹配不计入主数字,登记表不公开对应的制剂。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。
登记试验不等于会申报。
本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围;可能另有其他品种搜索带入的历史记录,均不代表本品种历史已完整覆盖。
医保全库维护日:2026-10-23;目录集最近成功检查:2026/11/11 06:38。医保记录不列批准日期,只有更早版本或观察日期能确定记录的先后。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
CYHS2501144
事实日期: 2026/11/11 · 本站发现日期: 2026/11/11
受理日期: 2025/03/21
本次快照不再列于 CDE 在审目录,具体审评/审批结论待核对
查看出处 ↗CYHS2502718
事实日期: 2026/11/04 · 本站发现日期: 2026/11/04
受理日期: 2025/07/28
本次快照不再列于 CDE 在审目录,具体审评/审批结论待核对
查看出处 ↗按持有人全称去重;未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品,各收录类别按原文分别统计,不能当作全市场企业数。
已完整载入的文件截至 2026-10-23 维护。维护日至发布存在滞后:已核验的 2026-10-16 版于 10-28 发布,相隔 12 天;不表示每期固定滞后 12 天。
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
每日采集新登记;回填范围为登记号 2025 年以后(CTR2025/CTR2026),不按首次公示年份划分。状态以标注的读取日期为准,暂不跟踪修订。
本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围;可能另有其他品种搜索带入的历史记录,均不代表本品种历史已完整覆盖。
公开品种列表已扫描 4/30;已发现待补详情 4 条,未扫描部分的记录数尚未知。
件按受理号计,企业按第一申请人计;不同规格可有多个受理号。药名只做全半角与空白归一化,不同通用名、剂型及复方分开;来源未列规格时标注未列。三类企业数不得相加。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
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