迪沙药业集团有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 39 件受理记录，按来源品种名称汇总为 28 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
沙库巴曲缬沙坦钠片 5 件 · 最近受理 2026/07/20
补充申请 · 3仿制 · 2
达格列净片 1 件 · 最近受理 2026/06/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601369 | 仿制 | 2026/06/10 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
地榆升白胶囊 1 件 · 最近受理 2026/04/21
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2601565 | 补充申请 | 2026/04/21 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
塞来昔布胶囊 1 件 · 最近受理 2026/04/02
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600766 | 仿制 | 2026/04/02 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
感冒康胶囊 1 件 · 最近受理 2025/12/17
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2503028 | 补充申请 | 2025/12/17 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
百合固金颗粒 1 件 · 最近受理 2025/12/16
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2503006 | 补充申请 | 2025/12/16 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
一清颗粒 1 件 · 最近受理 2025/12/13
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2502991 | 补充申请 | 2025/12/13 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
苯磺酸左氨氯地平片 2 件 · 最近受理 2025/10/31
补充申请 · 2
非布司他片 1 件 · 最近受理 2025/06/24
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502268 | 仿制 | 2025/06/24 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
孟鲁司特钠咀嚼片 2 件 · 最近受理 2025/03/12
仿制 · 2
利格列汀片 1 件 · 最近受理 2025/01/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500366 | 仿制 | 2025/01/21 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
富马酸伏诺拉生片 2 件 · 最近受理 2025/01/10
仿制 · 2
他达拉非片 2 件 · 最近受理 2024/06/22
仿制 · 2
盐酸氟桂利嗪胶囊 1 件 · 最近受理 2023/11/27
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350877 | 补充申请 | 2023/11/27 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
头孢克肟片 2 件 · 最近受理 2023/06/08
补充申请 · 2
阿奇霉素干混悬剂 1 件 · 最近受理 2023/05/05
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301207 | 仿制 | 2023/05/05 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
琥珀酸索利那新片 1 件 · 最近受理 2023/03/04
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300692 | 仿制 | 2023/03/04 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
阿齐沙坦片 1 件 · 最近受理 2022/10/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201753 | 仿制 | 2022/10/18 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
盐酸多奈哌齐口崩片 2 件 · 最近受理 2022/06/28
仿制 · 2
阿奇霉素片 1 件 · 最近受理 2022/06/09
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2200927 | 补充申请 | 2022/06/09 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
头孢克洛咀嚼片 1 件 · 最近受理 2022/01/26
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2200222 | 补充申请 | 2022/01/26 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
二甲双胍格列吡嗪片(II) 1 件 · 最近受理 2021/12/10
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2151058 | 补充申请 | 2021/12/10 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
盐酸伊托必利片 1 件 · 最近受理 2021/09/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101775 | 仿制 | 2021/09/26 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
阿哌沙班片 1 件 · 最近受理 2021/09/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101769 | 仿制 | 2021/09/26 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
坎地沙坦酯片 1 件 · 最近受理 2021/09/07
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150862 | 补充申请 | 2021/09/07 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
格列吡嗪片 2 件 · 最近受理 2021/08/23
补充申请 · 2
泛昔洛韦片 1 件 · 最近受理 2021/08/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101501 | 仿制 | 2021/08/03 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
盐酸安非他酮缓释片 1 件 · 最近受理 2021/06/29
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2101460 | 补充申请 | 2021/06/29 | 迪沙药业集团有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 5 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
上市申请获批 1 件不再列于在审目录 2 件补充申请送达 2 件
- 2026/11/04不再列于在审目录
沙库巴曲缬沙坦钠片
CYHB2601374
事实日期: 2026/11/04 · 本站发现日期: 2026/11/04
受理日期: 2026/07/20
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/11/03 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：—；批准日期：2026/11/02）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 6 行
NMPA · 表格第 6 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/11/04不再列于在审目录
沙库巴曲缬沙坦钠片
CYHB2601373
事实日期: 2026/11/04 · 本站发现日期: 2026/11/04
受理日期: 2026/07/20
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/11/03 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：—；批准日期：2026/11/02）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 5 行
NMPA · 表格第 5 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/11/02补充申请送达
沙库巴曲缬沙坦钠片
CYHB2601374
事实日期: 2026/11/02 · 公告日期: 2026/11/03 · 本站发现日期: 2026/11/03
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 6 行 ↗ - 2026/11/02补充申请送达
沙库巴曲缬沙坦钠片
CYHB2601373
事实日期: 2026/11/02 · 公告日期: 2026/11/03 · 本站发现日期: 2026/11/03
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 5 行 ↗ - 2026/10/20上市申请获批
利格列汀片
CYHS2500366 · 国药准字H20266330
事实日期: 2026/10/20 · 公告日期: 2026/10/22 · 本站发现日期: 2026/11/03
查看出处 · 表格第 23 行 ↗
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 25 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富马酸伏诺拉生片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20265761 | 2026/08/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 富马酸伏诺拉生片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20265762 | 2026/08/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20263768 | 2026/03/31 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20263769 | 2026/03/31 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 沙库巴曲缬沙坦钠片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20255348 | 2025/09/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 孟鲁司特钠咀嚼片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20254622 | 2025/06/24 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 苯磺酸左氨氯地平片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20133148 | 2025/02/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 阿奇霉素干混悬剂 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20249662 | 2024/12/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 沙库巴曲缬沙坦钠片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20244992 | 2024/09/26 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 琥珀酸索利那新片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20244345 | 2024/06/28 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸多奈哌齐口崩片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20243639 | 2024/04/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸多奈哌齐口崩片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20243640 | 2024/04/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 二甲双胍格列吡嗪片(II) | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20120085 | 2023/06/29 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸伊托必利片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20233708 | 2023/06/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 泛昔洛韦片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20233070 | 2023/01/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 头孢克肟片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20103622 | 2022/10/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 坎地沙坦酯片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20050343 | 2022/09/29 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 格列吡嗪片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20013363 | 2022/08/31 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 格列吡嗪片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H37022995 | 2022/08/31 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 右佐匹克隆片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20213830 | 2021/10/26 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硝苯地平缓释片(II) | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20083792 | 2021/07/29 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸安非他酮缓释片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20080398 | 2021/05/06 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 头孢克洛咀嚼片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20040146 | 2021/02/02 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 头孢克洛颗粒 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20113083 | 2020/10/20 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 孟鲁司特钠咀嚼片 | 迪沙药业集团有限公司 | 迪沙药业集团有限公司 | 国药准字H20265560 | 2026/08/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。