药大制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 8 件受理记录，按来源品种名称汇总为 6 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 7 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 香草醛 | 药大制药有限公司 | Y20190002679 | A | 2025/02/19 | CDE ↗ |
| 壬苯醇醚 | 药大制药有限公司 | Y20190002678 | A | 2024/12/28 | CDE ↗ |
| 氟胞嘧啶 | 药大制药有限公司 | Y20190002677 | A | 2025/02/19 | CDE ↗ |
| 比沙可啶 | 药大制药有限公司 | Y20190002676 | A | 2024/12/20 | CDE ↗ |
| 曲尼司特 | 药大制药有限公司 | Y20190002675 | A | 2025/02/19 | CDE ↗ |
| 水杨酸镁 | 药大制药有限公司 | Y20190002674 | A | 2024/12/28 | CDE ↗ |
| 维生素U | 药大制药有限公司 | Y20190002672 | A | 2024/12/20 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 12 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 苯磺酸美洛加巴林片 | CYHS2601912 | 仿制 | 2026/08/06 | 中曦（福建）药业有限公司;药大制药有限公司 | CDE ↗ |
| 苯磺酸美洛加巴林片 | CYHS2601911 | 仿制 | 2026/08/06 | 中曦（福建）药业有限公司;药大制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸曲唑酮缓释片 | CYHS2601039 | 仿制 | 2026/05/08 | 中曦（福建）药业有限公司;药大制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸曲唑酮缓释片 | CYHS2601038 | 仿制 | 2026/05/08 | 中曦（福建）药业有限公司;药大制药有限公司 | CDE ↗ |
| 氯吡格雷阿司匹林片 | CYHS2600776 | 仿制 | 2026/04/03 | 中曦（福建）药业有限公司;药大制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸屈他维林片 | CYHS2600310 | 仿制 | 2026/01/29 | 南京海融制药有限公司;药大制药有限公司 | CDE ↗ |
| 间苯三酚口崩片 | CYHS2503396 | 仿制 | 2025/09/13 | 南京羚诺生物医药技术研究院有限公司;药大制药有限公司 | CDE ↗ |
| 布洛芬口腔崩解片 | CYHB2550302 | 补充申请 | 2025/08/26 | 南京瑞捷医药科技有限公司;药大制药有限公司 | CDE ↗ |
| 布洛芬口腔崩解片 | CYHB2550301 | 补充申请 | 2025/08/26 | 南京瑞捷医药科技有限公司;药大制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸曲唑酮缓释片 | CYHS2502978 | 仿制 | 2025/08/14 | 中曦（福建）药业有限公司;药大制药有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸曲唑酮缓释片 | CYHS2502977 | 仿制 | 2025/08/14 | 中曦（福建）药业有限公司;药大制药有限公司 | CDE ↗ |
| 联苯苄唑溶液 | CYHS2501550 | 仿制 | 2025/04/24 | 南京艾德凯腾生物医药有限责任公司;药大制药有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。