海南卓科制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 27 件受理记录，按来源品种名称汇总为 16 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
硫代硫酸钠注射液 1 件 · 最近受理 2025/05/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501634 | 仿制 | 2025/05/01 | 海南卓科制药有限公司;四川科伦药业股份有限公司 | CDE ↗ |
甲氨蝶呤片 1 件 · 最近受理 2025/02/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500619 | 仿制 | 2025/02/07 | 海南卓科制药有限公司;海南日中天制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸胺碘酮注射液 1 件 · 最近受理 2025/01/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500556 | 仿制 | 2025/01/28 | 海南卓科制药有限公司;成都天台山制药股份有限公司 | CDE ↗ |
舒必利注射液 4 件 · 最近受理 2025/01/22
仿制 · 4
酮咯酸氨丁三醇注射液 1 件 · 最近受理 2024/09/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403204 | 仿制 | 2024/09/25 | 海南卓科制药有限公司 | CDE ↗ |
氟尿嘧啶注射液 2 件 · 最近受理 2024/08/03
补充申请 · 1仿制 · 1
硝酸甘油片 2 件 · 最近受理 2024/07/23
补充申请 · 2
卡络磺钠注射液 2 件 · 最近受理 2024/07/18
仿制 · 2
左卡尼汀注射液 1 件 · 最近受理 2024/07/12
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402155 | 仿制 | 2024/07/12 | 海南卓科制药有限公司 | CDE ↗ |
布美他尼注射液 2 件 · 最近受理 2024/06/29
仿制 · 2
左卡尼汀口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/06/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401828 | 仿制 | 2024/06/19 | 海南卓科制药有限公司;太极集团四川太极制药有限公司 | CDE ↗ |
呋塞米片 1 件 · 最近受理 2022/11/04
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2202027 | 补充申请 | 2022/11/04 | 海南卓科制药有限公司;广东华南药业集团有限公司 | CDE ↗ |
舒必利片 1 件 · 最近受理 2022/11/04
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2202025 | 补充申请 | 2022/11/04 | 海南卓科制药有限公司;广东华南药业集团有限公司 | CDE ↗ |
紫杉醇注射液 4 件 · 最近受理 2021/10/11
补充申请 · 4
注射用异环磷酰胺 2 件 · 最近受理 2021/09/03
补充申请 · 2
注射用福莫司汀 1 件 · 最近受理 2021/09/02
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2101765 | 补充申请 | 2021/09/02 | 海南卓科制药有限公司;海南卓泰制药有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 1 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
通知件送达 1 件
- 2026/10/21通知件送达
硫代硫酸钠注射液
CYHS2501634
事实日期: 2026/10/21 (公告日期) · 公告日期: 2026/10/21 · 本站发现日期: 2026/11/03
通知件送达，具体结论待核对。
查看出处 · 表格第 7 行 ↗
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 0 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 10 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 舒必利注射液 | 海南卓科制药有限公司 | 海南卓科制药有限公司 | 国药准字H20265976 | 2026/09/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 舒必利注射液 | 海南卓科制药有限公司 | 海南卓科制药有限公司 | 国药准字H20265975 | 2026/09/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 卡络磺钠注射液 | 海南卓科制药有限公司 | 成都天台山制药股份有限公司 | 国药准字H20265911 | 2026/09/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 卡络磺钠注射液 | 海南卓科制药有限公司 | 成都天台山制药股份有限公司 | 国药准字H20265910 | 2026/09/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 酮咯酸氨丁三醇注射液 | 海南卓科制药有限公司 | 海南卓科制药有限公司 | 国药准字H20263711 | 2026/03/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 布美他尼注射液 | 海南卓科制药有限公司 | 海南卓科制药有限公司 | 国药准字H20263011 | 2026/01/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 布美他尼注射液 | 海南卓科制药有限公司 | 海南卓科制药有限公司 | 国药准字H20263012 | 2026/01/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 左卡尼汀注射液 | 海南卓科制药有限公司 | 海南卓科制药有限公司 | 国药准字H20256295 | 2025/12/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硝酸甘油片 | 海南卓科制药有限公司 | 石家庄市华新药业有限责任公司 | 国药准字 H44023987 | 2025/06/16 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氟尿嘧啶注射液 | 海南卓科制药有限公司 | 海口市制药厂有限公司 | 国药准字H20258073 | 2025/05/06 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 26 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 环磷腺苷 | 海南卓科制药有限公司 | Y20250000900 | I | 2025/09/02 | CDE ↗ |
| 呋塞米 | 海南卓科制药有限公司 | Y20240001396 | A | 2026/06/11 | CDE ↗ |
| 盐酸洛贝林 | 海南卓科制药有限公司 | Y20240000981 | A | 2026/07/20 | CDE ↗ |
| 盐酸胺碘酮 | 海南卓科制药有限公司 | Y20240000433 | A | 2026/04/21 | CDE ↗ |
| 盐酸甲氧氯普胺 | 海南卓科制药有限公司 | Y20240000350 | A | 2026/09/11 | CDE ↗ |
| 布美他尼 | 海南卓科制药有限公司 | Y20230001090 | A | 2025/07/18 | CDE ↗ |
| 左卡尼汀 | 海南卓科制药有限公司 | Y20230000689 | A | 2025/04/16 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴酚丁胺 | 海南卓科制药有限公司 | Y20230000204 | A | 2025/04/24 | CDE ↗ |
| 重酒石酸间羟胺 | 海南卓科制药有限公司 | Y20230000209 | A | 2025/04/23 | CDE ↗ |
| 尼可刹米 | 海南卓科制药有限公司 | Y20230000183 | A | 2025/01/27 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素 | 海南卓科制药有限公司 | Y20220001319 | A | 2024/07/17 | CDE ↗ |
| 氟尿嘧啶 | 海南卓科制药有限公司 | Y20210000705 | A | 2024/12/31 | CDE ↗ |
| 氯雷他定 | 海南卓科制药有限公司 | Y20190007772 | A | 2025/03/07 | CDE ↗ |
| 安吖啶 | 海南卓科制药有限公司 | Y20190007329 | A | 2023/12/07 | CDE ↗ |
| 头孢孟多酯钠 | 海南卓科制药有限公司 | Y20190006824 | A | 2023/03/24 | CDE ↗ |
| 吗替麦考酚酯 | 海南卓科制药有限公司 | Y20190006157 | A | 2026/02/25 | CDE ↗ |
| 葡萄糖酸依诺沙星 | 海南卓科制药有限公司 | Y20190002867 | A | 2025/03/29 | CDE ↗ |
| 单磷酸阿糖腺苷 | 海南卓科制药有限公司 | Y20190002850 | A | 2025/04/17 | CDE ↗ |
| 氨曲南 | 海南卓科制药有限公司 | Y20190001957 | A | 2025/03/07 | CDE ↗ |
| 酮咯酸氨丁三醇 | 海南卓科制药有限公司 | Y20190001956 | A | 2025/06/06 | CDE ↗ |
| 卡络磺钠 | 海南卓科制药有限公司 | Y20190001910 | A | 2025/02/27 | CDE ↗ |
| 舒必利 | 海南卓科制药有限公司 | Y20190001888 | A | 2025/03/13 | CDE ↗ |
| 泛影酸 | 海南卓科制药有限公司 | Y20190001837 | A | 2025/04/03 | CDE ↗ |
| 葡甲胺 | 海南卓科制药有限公司 | Y20190001834 | A | 2025/04/12 | CDE ↗ |
| 磷酸肌酸钠 | 海南卓科制药有限公司 | Y20170001006 | A | 2024/03/01 | CDE ↗ |
| 匹伐他汀钙 | 海南卓科制药有限公司 | Y20170000919 | A | 2023/07/10 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。