浙江亚太药业股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 29 件受理记录,按来源品种名称汇总为 16 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
磷酸奥司他韦胶囊 1 件 · 最近受理 2026/10/12
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602490 | 仿制 | 2026/10/12 | 浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用头孢美唑钠 6 件 · 最近受理 2026/07/03
补充申请 · 6
螺内酯片 2 件 · 最近受理 2026/04/29
补充申请 · 2
盐酸地尔硫?片 1 件 · 最近受理 2024/11/28
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450579 | 补充申请 | 2024/11/28 | 浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
阿替洛尔片 1 件 · 最近受理 2024/09/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450466 | 补充申请 | 2024/09/06 | 浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用盐酸地尔硫? 2 件 · 最近受理 2024/02/06
补充申请 · 2
注射用更昔洛韦 1 件 · 最近受理 2024/02/04
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450095 | 补充申请 | 2024/02/04 | 浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用阿昔洛韦 1 件 · 最近受理 2024/01/27
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450072 | 补充申请 | 2024/01/27 | 浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用奥美拉唑钠 1 件 · 最近受理 2023/12/12
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2302707 | 补充申请 | 2023/12/12 | 浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用替加环素 1 件 · 最近受理 2023/09/05
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302384 | 仿制 | 2023/09/05 | 浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用泮托拉唑钠 3 件 · 最近受理 2023/07/26
补充申请 · 3
注射用头孢唑肟钠 4 件 · 最近受理 2023/06/14
补充申请 · 4
多潘立酮干混悬剂 1 件 · 最近受理 2022/09/20
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201569 | 仿制 | 2022/09/20 | 浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸特拉唑嗪片 1 件 · 最近受理 2021/12/03
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2151051 | 补充申请 | 2021/12/03 | 浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
非布司他片 2 件 · 最近受理 2021/08/31
仿制 · 2
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 1 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
新受理 1 件
- 2026/10/12新受理
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 30 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 螺内酯片 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20269182 | 2026/07/29 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 阿替洛尔片 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H33020505 | 2025/07/17 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用阿昔洛韦 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20043811 | 2025/04/25 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用更昔洛韦 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20045826 | 2025/02/20 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸地尔硫? | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20063738 | 2025/01/26 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用替加环素 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20253298 | 2025/01/24 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用头孢美唑钠 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20247311 | 2024/12/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢美唑钠 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20247312 | 2024/12/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用泮托拉唑钠 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20066889 | 2024/11/27 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用泮托拉唑钠 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20143307 | 2024/11/27 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用泮托拉唑钠 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20143308 | 2024/11/27 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸地尔硫䓬 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20063737 | 2024/08/23 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢唑肟钠 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20247191 | 2024/08/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢唑肟钠 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20123280 | 2024/08/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢唑肟钠 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20247192 | 2024/08/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 非布司他片 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20233473 | 2023/04/17 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸特拉唑嗪片 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20084527 | 2023/03/14 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 塞来昔布胶囊 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20223814 | 2022/11/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 头孢克肟胶囊 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20223475 | 2022/07/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 头孢克肟胶囊 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20223474 | 2022/07/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用阿奇霉素 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20063286 | 2022/03/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用奥美拉唑钠 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20123397 | 2022/03/22 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用奥美拉唑钠 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20073666 | 2022/03/22 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 枸橼酸莫沙必利颗粒 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20213806 | 2021/10/26 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用头孢美唑钠 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20163431 | 2021/09/07 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 恩替卡韦片 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20213457 | 2021/06/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 恩替卡韦片 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20213458 | 2021/06/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿莫西林胶囊 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H20058652 | 2021/01/22 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸二甲双胍片 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H33020106 | 2020/12/23 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 头孢氨苄胶囊 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江亚太药业股份有限公司 | 国药准字H33021277 | 2020/09/29 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 13 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 注射用甲磺酸萘莫司他 | CYHS2601495 | 仿制 | 2026/06/25 | 浙江同伍生物医药有限公司;浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用甲磺酸萘莫司他 | CYHS2601494 | 仿制 | 2026/06/25 | 浙江同伍生物医药有限公司;浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 厄贝沙坦片 | CYHS2503981 | 仿制 | 2025/11/18 | 翎耀生物科技(上海)有限公司;浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 | CYHS2503715 | 仿制 | 2025/10/17 | 翎耀生物科技(上海)有限公司;浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 艾拉莫德片 | CYHS2502395 | 仿制 | 2025/07/08 | 东阳祥昇医药科技有限公司;浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用头孢呋辛钠 | CYHB2500929 | 补充申请 | 2025/05/08 | 古戈尔药业(海南)有限责任公司;浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用硫酸艾沙康唑 | CYHS2404243 | 仿制 | 2024/12/07 | 南京恒道医药科技股份有限公司;浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 青霉素V钾片 | CYHS2403137 | 仿制 | 2024/09/20 | 广东万泰科创药业有限公司;浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 青霉素V钾片 | CYHS2403136 | 仿制 | 2024/09/20 | 广东万泰科创药业有限公司;浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用头孢呋辛钠 | CYHB2401144 | 补充申请 | 2024/07/30 | 古戈尔药业(海南)有限责任公司;浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1) | CYHS2303125 | 仿制 | 2023/11/14 | 广东粤和泽药物研究有限公司;浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1) | CYHS2303124 | 仿制 | 2023/11/14 | 广东粤和泽药物研究有限公司;浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用头孢呋辛钠 | CYHB2250207 | 补充申请 | 2022/04/11 | 杭州森泽医药科技有限公司;浙江亚太药业股份有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。