河南福森药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 27 件受理记录,按来源品种名称汇总为 21 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
清热解毒口服液 2 件 · 最近受理 2026/04/13
补充申请 · 2
甲磺酸多沙唑嗪缓释片 1 件 · 最近受理 2026/02/25
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2600371 | 补充申请 | 2026/02/25 | 河南福森药业有限公司;淄博万杰制药有限公司 | CDE ↗ |
生脉饮 3 件 · 最近受理 2026/02/24
补充申请 · 3
千柏鼻炎片 1 件 · 最近受理 2025/12/02
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2502833 | 补充申请 | 2025/12/02 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
消栓口服液 2 件 · 最近受理 2025/11/14
补充申请 · 2
双黄连口服液 1 件 · 最近受理 2025/11/04
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2502486 | 补充申请 | 2025/11/04 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
阳春口服液 1 件 · 最近受理 2025/08/12
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2501732 | 补充申请 | 2025/08/12 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
复方桔梗止咳片 1 件 · 最近受理 2025/06/25
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2501278 | 补充申请 | 2025/06/25 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
多巴丝肼片 1 件 · 最近受理 2025/05/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501856 | 仿制 | 2025/05/23 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
二甲双胍恩格列净片(I) 1 件 · 最近受理 2025/04/22
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2500786 | 补充申请 | 2025/04/22 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
阿戈美拉汀片 1 件 · 最近受理 2025/02/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500602 | 仿制 | 2025/02/07 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
复方聚乙二醇(3350)电解质散 1 件 · 最近受理 2025/02/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500569 | 仿制 | 2025/02/06 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
硫酸氨基葡萄糖胶囊 1 件 · 最近受理 2025/01/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500482 | 仿制 | 2025/01/25 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
脉安颗粒 1 件 · 最近受理 2025/01/17
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2500132 | 补充申请 | 2025/01/17 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
通脉口服液 1 件 · 最近受理 2024/10/22
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2402028 | 补充申请 | 2024/10/22 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸尼卡地平注射液 3 件 · 最近受理 2024/10/15
补充申请 · 3
炎宁胶囊 1 件 · 最近受理 2024/09/30
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2401895 | 补充申请 | 2024/09/30 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
肝维康片 1 件 · 最近受理 2024/07/03
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2401152 | 补充申请 | 2024/07/03 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
元胡止痛口服液 1 件 · 最近受理 2024/03/14
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2400447 | 补充申请 | 2024/03/14 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
酒石酸美托洛尔片 1 件 · 最近受理 2021/12/31
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2102347 | 仿制 | 2021/12/31 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
盐酸氟桂利嗪胶囊 1 件 · 最近受理 2021/12/29
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2151126 | 补充申请 | 2021/12/29 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 1 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 复方聚乙二醇(3350)电解质散 | CYHS2500569 | 仿制 | 2025/02/06 | 河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 10 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 | 河南福森药业有限公司 | 淄博万杰制药有限公司 | 国药准字H20265126 | 2026/07/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿戈美拉汀片 | 河南福森药业有限公司 | 河南福森药业有限公司 | 国药准字H20264606 | 2026/06/03 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硫酸氨基葡萄糖胶囊 | 河南福森药业有限公司 | 河南福森药业有限公司 | 国药准字H20263974 | 2026/04/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸尼卡地平注射液 | 河南福森药业有限公司 | 河南福森药业有限公司 | 国药准字H20258279 | 2025/12/09 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸尼卡地平注射液 | 河南福森药业有限公司 | 河南福森药业有限公司 | 国药准字H41024922 | 2025/12/09 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸尼卡地平注射液 | 河南福森药业有限公司 | 裕松源药业有限公司 | 国药准字H20258281 | 2025/12/09 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 二甲双胍恩格列净片(I) | 河南福森药业有限公司 | 河南福森药业有限公司 | 国药准字H20255408 | 2025/09/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 酒石酸美托洛尔片 | 河南福森药业有限公司 | 河南福森药业有限公司 | 国药准字H20233787 | 2023/06/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸氟桂利嗪胶囊 | 河南福森药业有限公司 | 河南福森药业有限公司 | 国药准字H10900040 | 2023/03/10 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸二甲双胍缓释片 | 河南福森药业有限公司 | 河南福森药业有限公司 | 国药准字H20080279 | 2022/04/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 6 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 桂利嗪 | 河南福森药业有限公司 | Y20190007751 | A | 2024/02/19 | CDE ↗ |
| 阿司匹林 | 河南福森药业有限公司 | Y20190001898 | A | — | CDE ↗ |
| 磷酸苯丙哌林 | 河南福森药业有限公司 | Y20190001897 | A | 2024/02/19 | CDE ↗ |
| 盐酸小檗碱 | 河南福森药业有限公司 | Y20190001896 | A | 2024/02/19 | CDE ↗ |
| 盐酸氟桂利嗪 | 河南福森药业有限公司 | Y20190001895 | A | 2024/02/19 | CDE ↗ |
| 硫酸氢小檗碱 | 河南福森药业有限公司 | Y20190001893 | A | — | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 6 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 吲哚布芬片 | CYHS2503519 | 仿制 | 2025/09/26 | 漯河市汇创医药有限公司;河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
| 卡托普利片 | CYHB2500777 | 补充申请 | 2025/04/19 | 河南衡盛制药有限公司;河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
| 吡拉西坦注射液 | CYHS2403808 | 仿制 | 2024/11/07 | 嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司;河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
| 二甲双胍恩格列净片(I) | CYHS2401007 | 仿制 | 2024/04/04 | 嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司;河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
| 元胡止痛口服液 | CYZB2301618 | 补充申请 | 2023/08/24 | 嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司;河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
| 元胡止痛口服液 | CYZB2200731 | 补充申请 | 2022/07/15 | 嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司;河南福森药业有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
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按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。