江苏万邦生化医药集团有限责任公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 26 件受理记录，按来源品种名称汇总为 16 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
赖脯胰岛素注射液 1 件 · 最近受理 2024/06/05
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYSB2400145 | 补充申请 | 2024/06/05 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | CDE ↗ |
恩格列净片 3 件 · 最近受理 2023/12/12
补充申请 · 3
甘精胰岛素注射液 1 件 · 最近受理 2023/10/26
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYSB2300190 | 补充申请 | 2023/10/26 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | CDE ↗ |
司美格鲁肽注射液 2 件 · 最近受理 2023/10/19
新药 · 2
马来酸阿伐曲泊帕片 1 件 · 最近受理 2023/07/07
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301821 | 仿制 | 2023/07/07 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | CDE ↗ |
VS-H101注射液 1 件 · 最近受理 2023/06/27
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXHL2300698 | 新药 | 2023/06/27 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | CDE ↗ |
德谷胰岛素注射液 2 件 · 最近受理 2023/06/27
新药 · 2
罗沙司他胶囊 2 件 · 最近受理 2023/05/23
仿制 · 2
人胰岛素注射液 1 件 · 最近受理 2023/03/11
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYSB2300060 | 补充申请 | 2023/03/11 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | CDE ↗ |
芍药舒筋片 1 件 · 最近受理 2022/11/16
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXZS2200015 | 新药 | 2022/11/16 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司;河北万邦复临药业有限公司 | CDE ↗ |
富马酸非索罗定缓释片 2 件 · 最近受理 2022/11/10
仿制 · 2
精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液(50R) 1 件 · 最近受理 2022/08/01
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXSS2200071 | 新药 | 2022/08/01 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | CDE ↗ |
磷酸西格列汀片 3 件 · 最近受理 2021/10/14
仿制 · 3
甲磺酸奥希替尼片 2 件 · 最近受理 2021/05/12
仿制 · 2
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 0 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 15 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 马来酸阿伐曲泊帕片 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 国药准字H20254261 | 2025/05/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 罗沙司他胶囊 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 国药准字H20253321 | 2025/01/24 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 罗沙司他胶囊 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 国药准字H20253322 | 2025/01/24 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 克唑替尼胶囊 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 国药准字H20234492 | 2023/11/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 克唑替尼胶囊 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 国药准字H20234491 | 2023/11/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲磺酸奥希替尼片 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 国药准字H20234357 | 2023/10/24 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲磺酸奥希替尼片 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 国药准字H20234356 | 2023/10/24 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 磷酸西格列汀片 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 国药准字H20233915 | 2023/07/06 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 磷酸西格列汀片 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 国药准字H20233914 | 2023/07/06 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 磷酸西格列汀片 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 国药准字H20233913 | 2023/07/06 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 枸橼酸托法替布片 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 国药准字H20213431 | 2021/06/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 恩格列净片 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 国药准字H20213115 | 2021/02/02 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿哌沙班片 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 国药准字H20213062 | 2021/01/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 替格瑞洛片 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 国药准字H20213028 | 2021/01/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 替米沙坦片 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | 国药准字H20050715 | 2020/12/09 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。