昆明源瑞制药有限公司

受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。

该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。

近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。

新受理 1 件不再列于在审目录 2 件补充申请送达 2 件

1. 2026/11/06新受理

   叶酸片

   CYHS2602725

   事实日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/07

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2. 2026/10/23不再列于在审目录

   他达拉非片

   CYHB2501039

   事实日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/10/23

   受理日期: 2025/05/21

   本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/10/23 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：国药准字H20269255；批准日期：2026/10/21）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 3 行

   NMPA · 表格第 3 行 ↗ 查看出处 ↗
3. 2026/10/23不再列于在审目录

   他达拉非片

   CYHB2501038

   事实日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/10/23

   受理日期: 2025/05/21

   本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/10/23 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：国药准字H20269256；批准日期：2026/10/21）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 2 行

   NMPA · 表格第 2 行 ↗ 查看出处 ↗
4. 2026/10/21补充申请送达

   他达拉非片

   CYHB2501039 · 国药准字H20269255

   事实日期: 2026/10/21 · 公告日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/11/03

   补充申请，不计为新增上市批准。

   查看出处 · 表格第 3 行 ↗
5. 2026/10/21补充申请送达

   他达拉非片

   CYHB2501038 · 国药准字H20269256

   事实日期: 2026/10/21 · 公告日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/11/03

   补充申请，不计为新增上市批准。

   查看出处 · 表格第 2 行 ↗

仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。

仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。

CDE 受理与在审

最近成功时间: 2026/11/11 06:42

化学药品目录集

最近成功时间: 2026/11/11 06:38

原料药登记整表

最近成功时间: 2026/11/11 06:40

NMPA 药品送达

最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整

目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。

批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。

公开品种格局 ↗