扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 15 件受理记录，按来源品种名称汇总为 10 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
布瑞哌唑片 2 件 · 最近受理 2024/10/15
仿制 · 2
伏立康唑片 1 件 · 最近受理 2022/07/05
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2201093 | 补充申请 | 2022/07/05 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | CDE ↗ |
甲苯磺酸艾多沙班片 2 件 · 最近受理 2022/01/14
仿制 · 2
注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯 1 件 · 最近受理 2021/11/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2102095 | 仿制 | 2021/11/29 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司;扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司 | CDE ↗ |
左乙拉西坦片 2 件 · 最近受理 2021/07/06
仿制 · 2
普瑞巴林缓释片 1 件 · 最近受理 2021/07/05
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHL2101017 | 仿制 | 2021/07/05 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | CDE ↗ |
伏立康唑分散片 1 件 · 最近受理 2021/05/18
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150608 | 补充申请 | 2021/05/18 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | CDE ↗ |
托拉塞米注射液 2 件 · 最近受理 2021/04/02
仿制 · 2
氨甲环酸注射液 2 件 · 最近受理 2021/03/04
补充申请 · 2
注射用伏立康唑 1 件 · 最近受理 2021/02/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2100195 | 仿制 | 2021/02/19 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司;扬子江药业集团有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 0 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 26 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 甲苯磺酸艾多沙班片 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20253549 | 2025/03/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲苯磺酸艾多沙班片 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20253550 | 2025/03/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 伏立康唑片 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20237144 | 2023/11/02 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司 | 国药准字H20233994 | 2023/08/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用伏立康唑 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团有限公司 | 国药准字H20233128 | 2023/02/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 托拉塞米注射液 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团有限公司 | 国药准字H20223883 | 2022/11/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 托拉塞米注射液 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团有限公司 | 国药准字H20223882 | 2022/11/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 伏立康唑分散片 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20140144 | 2022/08/16 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 普瑞巴林胶囊 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20223587 | 2022/08/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 普瑞巴林胶囊 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20223588 | 2022/08/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 左乙拉西坦片 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20223193 | 2022/03/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 左乙拉西坦片 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20223194 | 2022/03/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿立哌唑口崩片 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20223155 | 2022/03/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 阿立哌唑口崩片 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20223156 | 2022/03/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氨甲环酸注射液 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20123003 | 2022/02/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸罗哌卡因注射液 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20223045 | 2022/01/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸罗哌卡因注射液 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20223044 | 2022/01/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸鲁拉西酮片 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20213935 | 2021/12/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 枸橼酸西地那非片 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20213868 | 2021/11/17 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸鲁拉西酮片 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20213519 | 2021/06/18 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 奥硝唑胶囊 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20030524 | 2021/05/17 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 左乙拉西坦注射用浓溶液 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20203687 | 2020/12/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲钴胺注射液 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20058993 | 2020/12/02 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 孟鲁司特钠咀嚼片 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20203347 | 2020/07/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 孟鲁司特钠咀嚼片 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20203346 | 2020/07/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 多索茶碱注射液 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 | 国药准字H20203304 | 2020/07/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 3 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
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