药格局

企业目录企业申报记录

常州康普药业有限公司

按来源企业名称核对申报品种与记录。

按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。

CDE 完整快照
2026/11/11 06:42
匹配范围
仅已载入的公开来源记录

以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。

申报品种

作为第一申请人的 8 件受理记录,按来源品种名称汇总为 6 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。

受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。

枸橼酸西地那非口崩片 1 件 · 最近受理 2025/12/13

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2504282仿制2025/12/13常州康普药业有限公司CDE ↗
利丙双卡因乳膏 3 件 · 最近受理 2024/12/24

仿制 · 3

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2404485仿制2024/12/24常州康普药业有限公司CDE ↗
CYHS2404483仿制2024/12/24常州康普药业有限公司CDE ↗
CYHS2404481仿制2024/12/24常州康普药业有限公司CDE ↗
盐酸异丙嗪片 1 件 · 最近受理 2023/06/29

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2301420补充申请2023/06/29常州康普药业有限公司CDE ↗
盐酸苯海索片 1 件 · 最近受理 2022/03/21

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2250174补充申请2022/03/21常州康普药业有限公司CDE ↗
苯溴马隆片 1 件 · 最近受理 2021/11/25

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2151037补充申请2021/11/25常州康普药业有限公司CDE ↗
西咪替丁片 1 件 · 最近受理 2021/11/08

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2150994补充申请2021/11/08常州康普药业有限公司CDE ↗

近 90 天变化

2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。

该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。

近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。

  1. 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。

在审

本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 1 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。

在审
品种 受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
枸橼酸西地那非口崩片 CYHS2504282仿制2025/12/13常州康普药业有限公司CDE ↗

目录集持有记录

已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 7 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。

品种上市许可持有人生产企业批准文号批准日期收录类别(原文)查看出处
盐酸苯海索片常州康普药业有限公司常州康普药业有限公司国药准字H320221352023/06/06通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
西咪替丁片常州康普药业有限公司常州康普药业有限公司国药准字H320221002023/03/10通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
苯溴马隆片常州康普药业有限公司常州康普药业有限公司国药准字H199903352023/01/09通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
舒必利片常州康普药业有限公司常州康普药业有限公司国药准字H320221662021/08/19通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
盐酸普萘洛尔片常州康普药业有限公司常州康普药业有限公司国药准字H320212762020/12/23通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
盐酸异丙嗪片常州康普药业有限公司常州康普药业有限公司国药准字H320221042020/11/17通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗
盐酸异丙嗪片常州康普药业有限公司常州康普药业有限公司国药准字H320259892020/11/17通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗

仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。

原料药登记记录

已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 17 条;来源截至 2026/11/11 06:40。

名称企业/申请人登记号状态来源更新日期查看出处
甘草酸二铵常州康普药业有限公司Y20190008147A2025/05/22CDE ↗
氨甲苯酸常州康普药业有限公司Y20190008002A2025/07/05CDE ↗
磷酸丙吡胺常州康普药业有限公司Y20190004900A—CDE ↗
西咪替丁常州康普药业有限公司Y20190004709A2025/06/21CDE ↗
西咪替丁常州康普药业有限公司Y20190004708A2025/06/21CDE ↗
舒必利常州康普药业有限公司Y20190004558A2025/06/07CDE ↗
盐酸地芬诺酯常州康普药业有限公司Y20190004550A2025/07/12CDE ↗
甲基硫氧嘧啶常州康普药业有限公司Y20190004534A2025/05/24CDE ↗
盐酸氯丙嗪常州康普药业有限公司Y20190004408A2025/07/12CDE ↗
盐酸苯海索常州康普药业有限公司Y20190004407A2025/07/05CDE ↗
苯溴马隆常州康普药业有限公司Y20190004405A2025/04/17CDE ↗
盐酸异丙嗪常州康普药业有限公司Y20190004404A2025/04/17CDE ↗
吡硫翁钠常州康普药业有限公司Y20190004403A2025/04/17CDE ↗
双嘧达莫常州康普药业有限公司Y20190004402A2025/05/22CDE ↗
盐酸利多卡因常州康普药业有限公司Y20190004400A2025/07/05CDE ↗
硫酸阿托品常州康普药业有限公司Y20170001036A2024/06/06CDE ↗
盐酸普萘洛尔常州康普药业有限公司Y20170001018A2023/07/14CDE ↗

仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。

联合申请记录

本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。

联合申请记录
品种 受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。

数据覆盖到什么时候?

CDE 受理与在审
最近成功时间: 2026/11/11 06:42
化学药品目录集
最近成功时间: 2026/11/11 06:38
原料药登记整表
最近成功时间: 2026/11/11 06:40
NMPA 药品送达
最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整

目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。

按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。

仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。

批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。