山西阳和医药技术有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 30 件受理记录，按来源品种名称汇总为 13 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
吸入用盐酸氨溴索溶液 4 件 · 最近受理 2026/10/27
补充申请 · 2仿制 · 2
氨磺必利注射液 5 件 · 最近受理 2026/05/13
仿制 · 5
注射用甲磺酸加贝酯 2 件 · 最近受理 2025/12/23
补充申请 · 2
重酒石酸去甲肾上腺素注射液 2 件 · 最近受理 2025/12/02
仿制 · 2
乙酰半胱氨酸注射液 2 件 · 最近受理 2025/06/30
仿制 · 2
氯化钾颗粒 2 件 · 最近受理 2023/11/07
仿制 · 2
维生素B12注射液 2 件 · 最近受理 2023/10/13
补充申请 · 2
维生素C注射液 4 件 · 最近受理 2023/10/13
补充申请 · 4
葡萄糖注射液 2 件 · 最近受理 2023/10/13
补充申请 · 2
葛根素注射液 1 件 · 最近受理 2023/07/13
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2301567 | 补充申请 | 2023/07/13 | 山西阳和医药技术有限公司;陕西博森生物制药股份集团有限公司 | CDE ↗ |
帕拉米韦注射液 1 件 · 最近受理 2023/06/02
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301504 | 仿制 | 2023/06/02 | 山西阳和医药技术有限公司;山西国润制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液 2 件 · 最近受理 2023/05/23
仿制 · 2
注射用盐酸头孢替安 1 件 · 最近受理 2023/04/04
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2300665 | 补充申请 | 2023/04/04 | 山西阳和医药技术有限公司;山西普德药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 2 件
- 2026/10/27新受理
- 2026/10/27新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 7 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 吸入用盐酸氨溴索溶液 | CYHB2601968 | 补充申请 | 2026/10/27 | 山西阳和医药技术有限公司;山西普恒制药有限公司 | CDE ↗ |
| 吸入用盐酸氨溴索溶液 | CYHB2601967 | 补充申请 | 2026/10/27 | 山西阳和医药技术有限公司;山西普恒制药有限公司 | CDE ↗ |
| 氨磺必利注射液 | CYHS2601115 | 仿制 | 2026/05/13 | 山西阳和医药技术有限公司;山西普恒制药有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用甲磺酸加贝酯 | CYHB2550408 | 补充申请 | 2025/12/23 | 山西阳和医药技术有限公司;山西普恒制药有限公司 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 | CYHS2504126 | 仿制 | 2025/12/02 | 山西阳和医药技术有限公司;山西普恒制药有限公司 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 | CYHS2504125 | 仿制 | 2025/12/02 | 山西阳和医药技术有限公司;山西普恒制药有限公司 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸注射液 | CYHS2502321 | 仿制 | 2025/06/30 | 山西阳和医药技术有限公司;山西国润制药有限公司 | CDE ↗ |
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。