安徽贝克生物制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 25 件受理记录，按来源品种名称汇总为 19 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
恩曲他滨丙酚替诺福韦片(II) 1 件 · 最近受理 2026/08/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601872 | 仿制 | 2026/08/03 | 安徽贝克生物制药有限公司 | CDE ↗ |
巴瑞替尼片 2 件 · 最近受理 2026/07/20
仿制 · 2
磷酸奥司他韦胶囊 2 件 · 最近受理 2026/05/07
补充申请 · 2
艾拉莫德片 1 件 · 最近受理 2026/01/15
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600186 | 仿制 | 2026/01/15 | 安徽贝克生物制药有限公司 | CDE ↗ |
多替拉韦钠片 1 件 · 最近受理 2025/05/15
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501764 | 仿制 | 2025/05/15 | 安徽贝克生物制药有限公司 | CDE ↗ |
洛匹那韦利托那韦片 2 件 · 最近受理 2025/01/03
补充申请 · 1仿制 · 1
盐酸伐地那非口崩片 1 件 · 最近受理 2024/09/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402990 | 仿制 | 2024/09/10 | 安徽贝克生物制药有限公司 | CDE ↗ |
富马酸替诺福韦二吡呋酯片 1 件 · 最近受理 2024/07/29
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2401126 | 补充申请 | 2024/07/29 | 安徽贝克生物制药有限公司 | CDE ↗ |
依非米替片(I) 1 件 · 最近受理 2024/04/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401026 | 仿制 | 2024/04/08 | 安徽贝克生物制药有限公司 | CDE ↗ |
多巴丝肼片 1 件 · 最近受理 2024/02/01
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400418 | 仿制 | 2024/02/01 | 安徽贝克生物制药有限公司 | CDE ↗ |
恩曲他滨替诺福韦片 1 件 · 最近受理 2023/08/29
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2301944 | 补充申请 | 2023/08/29 | 安徽贝克生物制药有限公司 | CDE ↗ |
他达拉非片 3 件 · 最近受理 2023/06/28
仿制 · 3
利匹韦林片 1 件 · 最近受理 2023/05/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301347 | 仿制 | 2023/05/18 | 安徽贝克生物制药有限公司 | CDE ↗ |
齐多拉米双夫定片 1 件 · 最近受理 2023/05/10
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350429 | 补充申请 | 2023/05/10 | 安徽贝克生物制药有限公司 | CDE ↗ |
齐多夫定片 1 件 · 最近受理 2023/04/01
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350312 | 补充申请 | 2023/04/01 | 安徽贝克生物制药有限公司 | CDE ↗ |
利托那韦片 1 件 · 最近受理 2022/11/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2202028 | 仿制 | 2022/11/22 | 安徽贝克生物制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸司来吉兰片 1 件 · 最近受理 2022/08/04
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201236 | 仿制 | 2022/08/04 | 安徽贝克生物制药有限公司 | CDE ↗ |
依非韦伦片 2 件 · 最近受理 2022/07/02
补充申请 · 2
甲硝唑片 1 件 · 最近受理 2021/08/26
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2101734 | 补充申请 | 2021/08/26 | 安徽贝克生物制药有限公司;江苏悦兴药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 1 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
上市申请获批 1 件
- 2026/10/20上市申请获批
多替拉韦钠片
CYHS2501764 · 国药准字H20266322
事实日期: 2026/10/20 · 公告日期: 2026/10/22 · 本站发现日期: 2026/11/03
查看出处 · 表格第 65 行 ↗
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 5 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 16 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 洛匹那韦利托那韦片 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字H20269115 | 2026/05/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸伐地那非口崩片 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字H20263945 | 2026/04/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 依非米替片(I) | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字 H20254536 | 2025/06/10 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 多巴丝肼片 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字H20254060 | 2025/04/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字H20249061 | 2024/10/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字H20249060 | 2024/10/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 利匹韦林片 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字H20244829 | 2024/09/03 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 他达拉非片 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字H20243645 | 2024/04/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 利托那韦片 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字H20243398 | 2024/03/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 齐多拉米双夫定片 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字H20113129 | 2024/02/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸司来吉兰片 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字H20234721 | 2023/12/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 洛匹那韦利托那韦片 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字H20234040 | 2023/08/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 依非韦伦片 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字H20193132 | 2023/05/29 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 依非韦伦片 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字H20237058 | 2023/05/24 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 恩曲他滨替诺福韦片 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字H20203539 | 2020/10/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 多替拉韦钠片 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 安徽贝克生物制药有限公司 | 国药准字H20266322 | 2026/10/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。