安徽茂康药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 31 件受理记录，按来源品种名称汇总为 19 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
盐酸奈福泮氯化钠注射液 1 件 · 最近受理 2026/09/11
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2601722 | 补充申请 | 2026/09/11 | 安徽茂康药业有限公司;湖南科伦制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸甲氧氯普胺口服溶液 1 件 · 最近受理 2026/08/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2601968 | 仿制 | 2026/08/11 | 安徽茂康药业有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
宝儿康散 2 件 · 最近受理 2026/08/04
补充申请 · 2
乌金止痛丸 2 件 · 最近受理 2026/07/17
补充申请 · 2
茸坤丸 2 件 · 最近受理 2026/07/17
补充申请 · 2
舒咳枇杷糖浆 2 件 · 最近受理 2026/07/15
补充申请 · 2
白绒止咳糖浆 2 件 · 最近受理 2026/07/10
补充申请 · 2
阿仑膦酸钠口服溶液 1 件 · 最近受理 2026/03/19
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2600534 | 补充申请 | 2026/03/19 | 安徽茂康药业有限公司;华益药业科技（安徽）有限公司 | CDE ↗ |
乙酰半胱氨酸注射液 1 件 · 最近受理 2025/06/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502199 | 仿制 | 2025/06/19 | 安徽茂康药业有限公司;成都市海通药业有限公司 | CDE ↗ |
富马酸酮替芬口服溶液 1 件 · 最近受理 2025/05/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501921 | 仿制 | 2025/05/29 | 安徽茂康药业有限公司;安徽永生堂药业有限责任公司 | CDE ↗ |
乙酰半胱氨酸口服溶液 2 件 · 最近受理 2025/02/07
仿制 · 2
盐酸氟西汀口服溶液 2 件 · 最近受理 2025/01/27
补充申请 · 2
氯化钾口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/06/04
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401656 | 仿制 | 2024/06/04 | 安徽茂康药业有限公司;安徽新世纪药业有限公司 | CDE ↗ |
帕米膦酸二钠注射液 3 件 · 最近受理 2024/01/17
补充申请 · 3
左羟丙哌嗪口服溶液 2 件 · 最近受理 2023/12/27
仿制 · 2
盐酸奈福泮注射液 2 件 · 最近受理 2023/09/28
补充申请 · 2
羧甲司坦糖浆 2 件 · 最近受理 2023/09/20
仿制 · 2
去甲斑蝥酸钠氯化钠注射液 1 件 · 最近受理 2023/05/26
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2301210 | 补充申请 | 2023/05/26 | 安徽茂康药业有限公司;山东华鲁制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸多巴酚丁胺注射液 1 件 · 最近受理 2022/12/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2202060 | 仿制 | 2022/12/10 | 安徽茂康药业有限公司;成都市海通药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 6 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
上市申请获批 1 件新受理 1 件不再列于在审目录 2 件补充申请送达 2 件
- 2026/11/03上市申请获批
乙酰半胱氨酸口服溶液
CYHS2500605 · 国药准字H20266442
事实日期: 2026/11/03 · 公告日期: 2026/11/05 · 本站发现日期: 2026/11/06
查看出处 · 表格第 28 行 ↗ - 2026/10/23不再列于在审目录
茸坤丸
CYZB2603496
事实日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/10/23
受理日期: 2026/07/17
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/10/23 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：—；批准日期：2026/10/21）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 85 行
NMPA · 表格第 85 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/10/23不再列于在审目录
乌金止痛丸
CYZB2603492
事实日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/10/23
受理日期: 2026/07/17
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/10/23 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：—；批准日期：2026/10/21）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 84 行
NMPA · 表格第 84 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/10/21补充申请送达
茸坤丸
CYZB2603496
事实日期: 2026/10/21 · 公告日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/11/03
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 85 行 ↗ - 2026/10/21补充申请送达
乌金止痛丸
CYZB2603492
事实日期: 2026/10/21 · 公告日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/11/03
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 84 行 ↗ - 2026/09/11新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 3 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸甲氧氯普胺口服溶液 | CYHS2601968 | 仿制 | 2026/08/11 | 安徽茂康药业有限公司;合肥诚志生物制药有限公司 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸注射液 | CYHS2502199 | 仿制 | 2025/06/19 | 安徽茂康药业有限公司;成都市海通药业有限公司 | CDE ↗ |
| 富马酸酮替芬口服溶液 | CYHS2501921 | 仿制 | 2025/05/29 | 安徽茂康药业有限公司;安徽永生堂药业有限责任公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 4 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 帕米膦酸二钠注射液 | 安徽茂康药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20258033 | 2025/03/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 帕米膦酸二钠注射液 | 安徽茂康药业有限公司 | 国药集团国瑞药业有限公司 | 国药准字H20103220 | 2025/03/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸奈福泮注射液 | 安徽茂康药业有限公司 | 山东华鲁制药有限公司 | 国药准字H37020856 | 2024/09/04 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴酚丁胺注射液 | 安徽茂康药业有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H20243668 | 2024/05/08 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 1 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 布美他尼 | JTH2300126 | 来源未列 | 2023/05/22 | INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.;安徽茂康药业有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。