吉斯美（武汉）制药有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 30 件受理记录，按来源品种名称汇总为 16 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
卡铂注射液 3 件 · 最近受理 2026/03/03
补充申请 · 2仿制 · 1
顺铂注射液 3 件 · 最近受理 2026/02/11
仿制 · 3
环磷酰胺注射液 3 件 · 最近受理 2026/02/05
仿制 · 3
注射用卡非佐米 4 件 · 最近受理 2026/01/10
补充申请 · 2仿制 · 2
硫酸长春新碱注射液 1 件 · 最近受理 2025/08/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503117 | 仿制 | 2025/08/26 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用奈达铂 2 件 · 最近受理 2025/08/08
仿制 · 2
注射用盐酸表柔比星 1 件 · 最近受理 2025/07/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502438 | 仿制 | 2025/07/09 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用雷替曲塞 1 件 · 最近受理 2024/12/31
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2404628 | 仿制 | 2024/12/31 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用硼替佐米 2 件 · 最近受理 2024/11/30
补充申请 · 1仿制 · 1
阿糖胞苷注射液 2 件 · 最近受理 2024/10/12
仿制 · 2
注射用盐酸美法仑 1 件 · 最近受理 2024/09/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402970 | 仿制 | 2024/09/10 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
注射用盐酸伊达比星 1 件 · 最近受理 2024/07/18
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402249 | 仿制 | 2024/07/18 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
盐酸伊立替康注射液 2 件 · 最近受理 2024/03/13
仿制 · 2
甲氨蝶呤注射液 2 件 · 最近受理 2024/02/05
仿制 · 2
奥沙利铂注射液 1 件 · 最近受理 2023/03/10
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300754 | 仿制 | 2023/03/10 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
氟尿嘧啶注射液 1 件 · 最近受理 2022/06/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200893 | 仿制 | 2022/06/16 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 1 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
不再列于在审目录 1 件
- 2026/11/07不再列于在审目录
注射用雷替曲塞
CYHS2404628
事实日期: 2026/11/07 · 本站发现日期: 2026/11/07
受理日期: 2024/12/31
本次快照不再列于 CDE 在审目录，具体审评/审批结论待核对
查看出处 ↗
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 11 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 卡铂注射液 | CYHB2600428 | 补充申请 | 2026/03/03 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
| 卡铂注射液 | CYHB2600427 | 补充申请 | 2026/03/03 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
| 顺铂注射液 | CYHS2600446 | 仿制 | 2026/02/11 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
| 顺铂注射液 | CYHS2600445 | 仿制 | 2026/02/11 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
| 环磷酰胺注射液 | CYHS2600376 | 仿制 | 2026/02/05 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
| 环磷酰胺注射液 | CYHS2600375 | 仿制 | 2026/02/05 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
| 环磷酰胺注射液 | CYHS2600374 | 仿制 | 2026/02/05 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
| 硫酸长春新碱注射液 | CYHS2503117 | 仿制 | 2025/08/26 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用奈达铂 | CYHS2502879 | 仿制 | 2025/08/08 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用奈达铂 | CYHS2502877 | 仿制 | 2025/08/08 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸表柔比星 | CYHS2502438 | 仿制 | 2025/07/09 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 12 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 注射用卡非佐米 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 国药准字H20265506 | 2026/08/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用卡非佐米 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 国药准字H20265505 | 2026/08/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸美法仑 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 国药准字H20265316 | 2026/07/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸美法仑 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 国药准字H20265316 | 2026/07/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸伊达比星 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 国药准字H20256264 | 2025/12/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸伊立替康注射液 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 国药准字H20254704 | 2025/06/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸伊立替康注射液 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 国药准字H20254705 | 2025/06/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用硼替佐米 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 国药准字H20253276 | 2025/01/24 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 卡铂注射液 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 国药准字H20249664 | 2024/12/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氟尿嘧啶注射液 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 国药准字H20243002 | 2024/01/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用培美曲塞二钠 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 国药准字H20213203 | 2021/03/23 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用培美曲塞二钠 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 吉斯美（武汉）制药有限公司 | 国药准字H20213204 | 2021/03/23 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。