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奥沙利铂注射液

企业、阶段与变化,在一页逐条核对。

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2026/11/10 07:27
匹配范围
同通用名;不同剂型、复方分开

现在有哪些企业,各在什么阶段?

各来源分别计数。展开名单,可核对企业、编号、日期与出处。

化学药品目录集

当前已载入记录:持有人 6 家;类别为“通过质量和疗效一致性评价的药品”者 0 家,“按化学药品新注册分类批准的仿制药”者 6 家。两类家数可重叠。

上市许可持有人生产企业批准文号批准日期规格收录类别(原文)查看出处
—吉斯美(武汉)制药有限公司国药准字H202449512024/09/1910ml:50mg按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE
健进制药有限公司健进制药有限公司国药准字H202448222024/09/0310ml:50mg按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE
健进制药有限公司健进制药有限公司国药准字H202448212024/09/0320ml:100mg按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE
上海创诺制药有限公司上海创诺制药有限公司国药准字H202445392024/07/3010ml:50mg按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE
山东新时代药业有限公司山东新时代药业有限公司国药准字H20213540—10ml:50mg按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE
山东新时代药业有限公司山东新时代药业有限公司国药准字H20213541—20ml:100mg按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE
四川汇宇制药股份有限公司四川汇宇制药股份有限公司国药准字H202130612021/01/3020ml:100mg按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE
四川汇宇制药股份有限公司四川汇宇制药股份有限公司国药准字H202130602021/01/3010ml:50mg按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE
—齐鲁制药(海南)有限公司国药准字H202032172020/05/2620ml:0.1g按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE
—齐鲁制药(海南)有限公司国药准字H202032162020/05/2610ml:50mg按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE
—齐鲁制药(海南)有限公司国药准字H202032182020/05/2640ml:0.2g按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE

按持有人全称去重;未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品,各收录类别按原文分别统计,不能当作全市场企业数。

医保药品代码库

当前已载入记录:批准文号 21 个,企业 11 家。

企业/申请人批准文号规格医保甲乙类医保药品代码查看出处
深圳海王药业有限公司国药准字H2003104820ml:40mg乙XL01XAA215B002010100503医保局
上海创诺制药有限公司国药准字H2024453910ml:50mg乙XL01XAA215B002010100647医保局
江苏恒瑞医药股份有限公司国药准字H2021331210ml:50mg乙XL01XAA215B002010101445医保局
吉斯美(武汉)制药有限公司国药准字H2024495110ml:50mg乙XL01XAA215B002010101892医保局
四川汇宇制药股份有限公司国药准字H2021306010ml:50mg乙XL01XAA215B002010102317医保局
山东新时代药业有限公司国药准字H2021354010ml:50mg乙XL01XAA215B002010104188医保局
齐鲁制药(海南)有限公司国药准字H2020321610ml:50mg乙XL01XAA215B002010105847医保局
湖北一半天制药有限公司国药准字H2026598510ml:50mg乙XL01XAA215B002010106932医保局
华夏生生药业(北京)有限公司国药准字H2025593220ml:100mg乙XL01XAA215B002010109910医保局
健进制药有限公司国药准字H2024482120ml:100mg乙XL01XAA215B002010181926医保局
贵州阜康仁制药有限公司国药准字H2024960510ml:50mg乙XL01XAA215B002010183571医保局
深圳海王药业有限公司国药准字H2003104820ml:40mg乙XL01XAA215B002010200503医保局
四川汇宇制药股份有限公司国药准字H2021306010ml:50mg乙XL01XAA215B002010202317医保局
山东新时代药业有限公司国药准字H2021354010ml:50mg乙XL01XAA215B002010204188医保局
齐鲁制药(海南)有限公司国药准字H2020321610ml:50mg乙XL01XAA215B002010205847医保局
华夏生生药业(北京)有限公司国药准字H2025593220ml:100mg乙XL01XAA215B002010209910医保局
江苏恒瑞医药股份有限公司国药准字H2021331320ml:100mg乙XL01XAA215B002020101445医保局
四川汇宇制药股份有限公司国药准字H2021306120ml:100mg乙XL01XAA215B002020102317医保局
山东新时代药业有限公司国药准字H2021354120ml:100mg乙XL01XAA215B002020104188医保局
齐鲁制药(海南)有限公司国药准字H2020321720ml:0.1g乙XL01XAA215B002020105847医保局
湖北一半天制药有限公司国药准字H2026598620ml:100mg乙XL01XAA215B002020106932医保局
华夏生生药业(北京)有限公司国药准字H2025593310ml:50mg乙XL01XAA215B002020109910医保局
健进制药有限公司国药准字H2024482210ml:50mg乙XL01XAA215B002020181926医保局
山东新时代药业有限公司国药准字H2021354120ml:100mg乙XL01XAA215B002020204188医保局
华夏生生药业(北京)有限公司国药准字H2025593310ml:50mg乙XL01XAA215B002020209910医保局
湖北一半天制药有限公司国药准字H2026598740ml:200mg乙XL01XAA215B002030106932医保局
华夏生生药业(北京)有限公司国药准字H2025593140ml∶200mg乙XL01XAA215B002030109910医保局
齐鲁制药(海南)有限公司国药准字H2020321840ml:0.2g乙XL01XAA215B002030205847医保局

批准文号与企业分别去重,包装记录逐条展示。甲乙类为空时只表示记录未列。医保库不提供批准日期,同名批文不能确定某个受理号的结论。

当前在审申请

当前已载入记录:4 件,2 家第一申请人。

仿制 4

当前在审申请
企业/申请人受理号申请类型受理日期规格查看出处
合肥力成药业有限公司CYHS2601692仿制2026/07/15来源未列CDE
合肥力成药业有限公司CYHS2601691仿制2026/07/15来源未列CDE
哈尔滨三联药业股份有限公司CYHS2602705仿制2026/11/05来源未列CDE
哈尔滨三联药业股份有限公司CYHS2602703仿制2026/11/05来源未列CDE
2026 年新报仿制

当前已载入记录:4 件,2 家第一申请人。

2026 年新报仿制
企业/申请人受理号申请类型受理日期规格查看出处
合肥力成药业有限公司CYHS2601692仿制2026/07/15来源未列CDE
合肥力成药业有限公司CYHS2601691仿制2026/07/15来源未列CDE
哈尔滨三联药业股份有限公司CYHS2602705仿制2026/11/05来源未列CDE
哈尔滨三联药业股份有限公司CYHS2602703仿制2026/11/05来源未列CDE
原料药登记

非组分匹配的登记:A 状态 26 家企业;I 状态 3 条记录。组分匹配单列,不计入这两个数。

名称企业/申请人登记号状态名称匹配来源更新日期查看出处
奥沙利铂湖北一半天制药有限公司Y20210001223A名称相同2023/06/28CDE
奥沙利铂HERAEUS PRECIOUS METALS GMBH & CO. KGY20210001055A名称相同2025/09/24CDE
奥沙利铂Debiopharm International S.A.Y20200001275I名称相同2021/01/15CDE
奥沙利铂昆明贵研药业有限公司Y20190009875A名称相同2023/12/06CDE
奥沙利铂江苏恒瑞医药股份有限公司Y20190009632A名称相同2025/08/22CDE
奥沙利铂齐鲁制药有限公司Y20190009353A名称相同2025/02/27CDE
奥沙利铂先声药业有限公司Y20190007591A名称相同2024/04/29CDE
奥沙利铂远大医药黄石飞云制药有限公司Y20190007556A名称相同2024/08/17CDE
奥沙利铂无锡紫杉药业股份有限公司Y20190007479A名称相同2025/07/30CDE
奥沙利铂浙江海正药业股份有限公司Y20190007430A名称相同2023/09/09CDE
奥沙利铂扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司Y20190007392A名称相同2023/10/13CDE
奥沙利铂山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司Y20190006879A名称相同—CDE
奥沙利铂南京臣功制药股份有限公司Y20190006604A名称相同—CDE
奥沙利铂苏州立新制药有限公司Y20190006084A名称相同2026/02/25CDE
奥沙利铂重庆泰濠制药有限公司Y20190005513A名称相同—CDE
奥沙利铂成都长青制药有限公司Y20190004910A名称相同—CDE
奥沙利铂南京海润医药有限公司Y20190004758A名称相同2025/08/05CDE
奥沙利铂深圳海王药业有限公司Y20190004459A名称相同2024/12/25CDE
奥沙利铂南京制药厂有限公司Y20190004335A名称相同—CDE
奥沙利铂远大武药(江苏)制药有限公司Y20190001417A名称相同2025/06/29CDE
奥沙利铂费森尤斯卡比(武汉)医药有限公司Y20190001358A名称相同—CDE
奥沙利铂南京瑞年百思特制药有限公司Y20190001357A名称相同—CDE
奥沙利铂兰西哈三联制药有限公司Y20190001328A名称相同2024/06/06CDE
奥沙利铂UMICORE ARGENTINA S.A.Y20190000501A名称相同2026/01/05CDE
奥沙利铂齐鲁制药有限公司Y20180001626A名称相同2019/01/02CDE
奥沙利铂昆明贵研药业有限公司Y20180000346A名称相同2026/06/26CDE
奥沙利铂江苏恒瑞医药股份有限公司Y20170002037A名称相同2025/04/02CDE
奥沙利铂山东铂源药业股份有限公司Y20170000383A名称相同2024/04/16CDE
奥沙利铂Heraeus Precious Metals GmbH & Co. KGY20170000338I名称相同—CDE
奥沙利铂Fresenius Kabi Oncology LimitedY20170000229I名称相同—CDE
奥沙利铂上海创诺制药有限公司Y20170000110A名称相同2023/03/24CDE
奥沙利铂Shilpa Medicare LTDY20170000070A名称相同2024/07/18CDE

A/I 按登记表原文。名称匹配依次为名称相同、去成盐词后相同、已维护的复方组分;不做模糊匹配。A 家数按第一家登记企业去重;组分匹配不计入主数字,登记表不公开对应的制剂。

最近发生了什么?

近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。

登记试验不等于会申报。

本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围;可能另有其他品种搜索带入的历史记录,均不代表本品种历史已完整覆盖。

医保全库维护日:2026-10-23;目录集最近成功检查:2026/11/10 07:23。医保记录不列批准日期,只有更早版本或观察日期能确定记录的先后。

  1. 2026/11/05新受理

    哈尔滨三联药业股份有限公司

    CYHS2602705

    事实日期: 2026/11/05 · 本站发现日期: 2026/11/06

    查看出处 ↗
  2. 2026/11/05新受理

    哈尔滨三联药业股份有限公司

    CYHS2602703

    事实日期: 2026/11/05 · 本站发现日期: 2026/11/06

    查看出处 ↗

数据覆盖到什么时候?

CDE 受理与在审
最近成功时间: 2026/11/10 07:27
化学药品目录集
最近成功时间: 2026/11/10 07:23

按持有人全称去重;未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品,各收录类别按原文分别统计,不能当作全市场企业数。

原料药登记整表
最近成功时间: 2026/11/10 07:25
医保药品代码库
最近成功时间: 2026/11/05 06:45

已完整载入的文件截至 2026-10-23 维护。维护日至发布存在滞后:已核验的 2026-10-16 版于 10-28 发布,相隔 12 天;不表示每期固定滞后 12 天。

NMPA 药品送达
最近成功时间: 2026/11/10 18:31

目录首屏公告日期范围:2026-10-26 至 2026-11-10;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。

药物临床试验登记与信息公示平台
最近成功时间: 2026/11/10 08:10 · 本次覆盖可能不完整

每日采集新登记;回填范围为登记号 2025 年以后(CTR2025/CTR2026),不按首次公示年份划分。状态以标注的读取日期为准,暂不跟踪修订。

本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围;可能另有其他品种搜索带入的历史记录,均不代表本品种历史已完整覆盖。

公开品种列表已扫描 3/30;已发现待补详情 20 条,未扫描部分的记录数尚未知。

件按受理号计,企业按第一申请人计;不同规格可有多个受理号。药名只做全半角与空白归一化,不同通用名、剂型及复方分开;来源未列规格时标注未列。三类企业数不得相加。

批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。

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