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企业目录企业申报记录

上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司

按来源企业名称核对申报品种与记录。

按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。

CDE 完整快照
2026/11/11 06:42
匹配范围
仅已载入的公开来源记录

以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。

申报品种

作为第一申请人的 11 件受理记录,按来源品种名称汇总为 10 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。

受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。

通脉颗粒 1 件 · 最近受理 2026/08/06

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYZB2603928补充申请2026/08/06上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司CDE ↗
冬凌草片 2 件 · 最近受理 2026/07/30

补充申请 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYZB2603762补充申请2026/07/30上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司CDE ↗
CYZB2500151补充申请2025/01/21上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司CDE ↗
山海丹胶囊 1 件 · 最近受理 2026/07/30

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYZB2603760补充申请2026/07/30上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司CDE ↗
脉安颗粒 1 件 · 最近受理 2026/07/30

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYZB2603761补充申请2026/07/30上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司CDE ↗
中风回春丸 1 件 · 最近受理 2026/07/29

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYZB2603733补充申请2026/07/29上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司CDE ↗
止咳枇杷颗粒 1 件 · 最近受理 2026/07/29

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYZB2603732补充申请2026/07/29上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司CDE ↗
硫酸特布他林吸入溶液 1 件 · 最近受理 2025/10/14

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2503639仿制2025/10/14上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司CDE ↗
乙酰半胱氨酸注射液 1 件 · 最近受理 2025/06/11

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2502051仿制2025/06/11上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司CDE ↗
依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 1 件 · 最近受理 2025/04/10

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2501390仿制2025/04/10上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司CDE ↗
多索茶碱片 1 件 · 最近受理 2023/09/26

仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2302593仿制2023/09/26上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司CDE ↗

近 90 天变化

2026/08/14 至 2026/11/11 共 12 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。

该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。

近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。

不再列于在审目录 6 件补充申请送达 6 件

  1. 2026/11/04不再列于在审目录

    山海丹胶囊

    CYZB2603760

    事实日期: 2026/11/04 · 本站发现日期: 2026/11/04

    受理日期: 2026/07/30

    本次快照不再列于 CDE 在审目录;NMPA 2026/11/03 发布本受理号的批准证明文件送达信息(批准文号:—;批准日期:2026/11/02);本件为补充申请,不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 54 行

    NMPA · 表格第 54 行 ↗ 查看出处 ↗
  2. 2026/11/04不再列于在审目录

    中风回春丸

    CYZB2603733

    事实日期: 2026/11/04 · 本站发现日期: 2026/11/04

    受理日期: 2026/07/29

    本次快照不再列于 CDE 在审目录;NMPA 2026/11/03 发布本受理号的批准证明文件送达信息(批准文号:—;批准日期:2026/11/02);本件为补充申请,不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 51 行

    NMPA · 表格第 51 行 ↗ 查看出处 ↗
  3. 2026/11/02补充申请送达

    山海丹胶囊

    CYZB2603760

    事实日期: 2026/11/02 · 公告日期: 2026/11/03 · 本站发现日期: 2026/11/03

    补充申请,不计为新增上市批准。

    查看出处 · 表格第 54 行 ↗
  4. 2026/11/02补充申请送达

    中风回春丸

    CYZB2603733

    事实日期: 2026/11/02 · 公告日期: 2026/11/03 · 本站发现日期: 2026/11/03

    补充申请,不计为新增上市批准。

    查看出处 · 表格第 51 行 ↗
  5. 2026/10/24不再列于在审目录

    通脉颗粒

    CYZB2603928

    事实日期: 2026/10/24 · 本站发现日期: 2026/10/24

    受理日期: 2026/08/06

    本次快照不再列于 CDE 在审目录;NMPA 2026/10/23 发布本受理号的批准证明文件送达信息(批准文号:—;批准日期:2026/10/22);本件为补充申请,不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 147 行

    NMPA · 表格第 147 行 ↗ 查看出处 ↗
  6. 2026/10/23不再列于在审目录

    冬凌草片

    CYZB2603762

    事实日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/10/23

    受理日期: 2026/07/30

    本次快照不再列于 CDE 在审目录;NMPA 2026/10/23 发布本受理号的批准证明文件送达信息(批准文号:—;批准日期:2026/10/21);本件为补充申请,不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 115 行

    NMPA · 表格第 115 行 ↗ 查看出处 ↗
  7. 2026/10/23不再列于在审目录

    脉安颗粒

    CYZB2603761

    事实日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/10/23

    受理日期: 2026/07/30

    本次快照不再列于 CDE 在审目录;NMPA 2026/10/23 发布本受理号的批准证明文件送达信息(批准文号:—;批准日期:2026/10/21);本件为补充申请,不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 114 行

    NMPA · 表格第 114 行 ↗ 查看出处 ↗
  8. 2026/10/23不再列于在审目录

    止咳枇杷颗粒

    CYZB2603732

    事实日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/10/23

    受理日期: 2026/07/29

    本次快照不再列于 CDE 在审目录;NMPA 2026/10/23 发布本受理号的批准证明文件送达信息(批准文号:—;批准日期:2026/10/21);本件为补充申请,不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 109 行

    NMPA · 表格第 109 行 ↗ 查看出处 ↗
  9. 2026/10/22补充申请送达

    通脉颗粒

    CYZB2603928

    事实日期: 2026/10/22 · 公告日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/11/03

    补充申请,不计为新增上市批准。

    查看出处 · 表格第 147 行 ↗
  10. 2026/10/21补充申请送达

    冬凌草片

    CYZB2603762

    事实日期: 2026/10/21 · 公告日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/11/03

    补充申请,不计为新增上市批准。

    查看出处 · 表格第 115 行 ↗
  11. 2026/10/21补充申请送达

    脉安颗粒

    CYZB2603761

    事实日期: 2026/10/21 · 公告日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/11/03

    补充申请,不计为新增上市批准。

    查看出处 · 表格第 114 行 ↗
  12. 2026/10/21补充申请送达

    止咳枇杷颗粒

    CYZB2603732

    事实日期: 2026/10/21 · 公告日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/11/03

    补充申请,不计为新增上市批准。

    查看出处 · 表格第 109 行 ↗

在审

本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 2 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。

在审
品种 受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
硫酸特布他林吸入溶液 CYHS2503639仿制2025/10/14上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司CDE ↗
乙酰半胱氨酸注射液 CYHS2502051仿制2025/06/11上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司CDE ↗

目录集持有记录

已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 1 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。

品种上市许可持有人生产企业批准文号批准日期收录类别(原文)查看出处
多索茶碱片上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司国药准字H202535372025/03/04按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗

仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。

原料药登记记录

已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条;来源截至 2026/11/11 06:40。

名称企业/申请人登记号状态来源更新日期查看出处
在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。

仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。

联合申请记录

本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。

联合申请记录
品种 受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。

数据覆盖到什么时候?

CDE 受理与在审
最近成功时间: 2026/11/11 06:42
化学药品目录集
最近成功时间: 2026/11/11 06:38
原料药登记整表
最近成功时间: 2026/11/11 06:40
NMPA 药品送达
最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整

目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。

按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。

仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。

批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。