万特制药（海南）有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 10 件受理记录，按来源品种名称汇总为 10 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
草酸艾司西酞普兰口服溶液 1 件 · 最近受理 2026/02/25
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2600376 | 补充申请 | 2026/02/25 | 万特制药（海南）有限公司;南京海纳制药有限公司 | CDE ↗ |
重酒石酸利斯的明口服溶液 1 件 · 最近受理 2026/02/07
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2600269 | 补充申请 | 2026/02/07 | 万特制药（海南）有限公司;浙江凯润药业股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸舍曲林片 1 件 · 最近受理 2025/07/11
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550254 | 补充申请 | 2025/07/11 | 万特制药（海南）有限公司 | CDE ↗ |
盐酸舍曲林口服浓缩液 1 件 · 最近受理 2025/02/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500677 | 仿制 | 2025/02/09 | 万特制药（海南）有限公司 | CDE ↗ |
阿立哌唑口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/11/26
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2401990 | 补充申请 | 2024/11/26 | 万特制药（海南）有限公司 | CDE ↗ |
羧甲司坦口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/11/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403779 | 仿制 | 2024/11/06 | 万特制药（海南）有限公司 | CDE ↗ |
氨磺必利口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/08/02
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402458 | 仿制 | 2024/08/02 | 万特制药（海南）有限公司 | CDE ↗ |
地氯雷他定口服溶液 1 件 · 最近受理 2024/04/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401202 | 仿制 | 2024/04/23 | 万特制药（海南）有限公司 | CDE ↗ |
盐酸左西替利嗪口服滴剂 1 件 · 最近受理 2022/10/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201845 | 仿制 | 2022/10/28 | 万特制药（海南）有限公司 | CDE ↗ |
地氯雷他定糖浆 1 件 · 最近受理 2021/07/02
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2101478 | 补充申请 | 2021/07/02 | 万特制药（海南）有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
不再列于在审目录 1 件补充申请送达 1 件
- 2026/11/07不再列于在审目录
阿立哌唑口服溶液
CYHB2401990
事实日期: 2026/11/07 · 本站发现日期: 2026/11/07
受理日期: 2024/11/26
本次快照不再列于 CDE 在审目录；NMPA 2026/11/06 发布本受理号的批准证明文件送达信息（批准文号：国药准字H20269260；批准日期：2026/11/05）；本件为补充申请，不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 4 行
NMPA · 表格第 4 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/11/05补充申请送达
阿立哌唑口服溶液
CYHB2401990 · 国药准字H20269260
事实日期: 2026/11/05 · 公告日期: 2026/11/06 · 本站发现日期: 2026/11/06
补充申请，不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 4 行 ↗
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 2 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸舍曲林口服浓缩液 | CYHS2500677 | 仿制 | 2025/02/09 | 万特制药（海南）有限公司 | CDE ↗ |
| 羧甲司坦口服溶液 | CYHS2403779 | 仿制 | 2024/11/06 | 万特制药（海南）有限公司 | CDE ↗ |
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 21 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸美金刚 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20200001047 | A | 2022/10/28 | CDE ↗ |
| 阿达帕林 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190008174 | A | 2025/10/10 | CDE ↗ |
| 氯雷他定 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190008138 | A | 2025/09/16 | CDE ↗ |
| 阿德福韦酯 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190007682 | A | 2024/07/09 | CDE ↗ |
| 瑞格列奈 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190007676 | A | 2024/01/31 | CDE ↗ |
| 二氯醋酸二异丙胺 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190007221 | A | 2023/05/05 | CDE ↗ |
| 盐酸非索非那定 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190006884 | A | 2023/03/24 | CDE ↗ |
| 来曲唑 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190006881 | A | 2023/03/24 | CDE ↗ |
| 盐酸氟西汀 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190006690 | A | 2023/03/24 | CDE ↗ |
| 盐酸曲美他嗪 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190006689 | A | 2023/11/08 | CDE ↗ |
| 盐酸特比萘芬 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190006686 | A | 2023/11/08 | CDE ↗ |
| 拉西地平 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190006685 | A | 2023/11/08 | CDE ↗ |
| 西洛他唑 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190006124 | A | 2025/07/10 | CDE ↗ |
| 盐酸洛哌丁胺 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190006122 | A | 2025/09/12 | CDE ↗ |
| 佐米曲普坦 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190006119 | A | 2025/09/10 | CDE ↗ |
| 富马酸比索洛尔 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190006118 | A | 2025/07/10 | CDE ↗ |
| 盐酸安非他酮 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190003952 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 利鲁唑 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190003927 | A | 2025/06/11 | CDE ↗ |
| 伏立康唑 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190003886 | A | 2025/07/23 | CDE ↗ |
| 地氯雷他定 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20190001403 | A | 2024/10/22 | CDE ↗ |
| 左乙拉西坦 | 万特制药（海南）有限公司 | Y20170000700 | A | 2025/01/09 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 1 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 盐酸舍曲林 | JTH2100033 | 来源未列 | 2021/02/02 | Hetero Drugs Limited Unit-I;万特制药（海南）有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录，不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名；不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。