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当前已载入记录:持有人 1 家;类别为“通过质量和疗效一致性评价的药品”者 0 家,“按化学药品新注册分类批准的仿制药”者 1 家。两类家数可重叠。
| 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 规格 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 扬州奥锐特药业有限公司 | 扬州奥锐特药业有限公司 | 国药准字H20269208 | 2026/08/21 | 雌二醇片含雌二醇1mg;雌二醇地屈孕酮片含雌二醇1mg和地屈孕酮10mg | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE |
| 扬州奥锐特药业有限公司 | 扬州奥锐特药业有限公司 | 国药准字H20256016 | 2025/11/18 | 雌二醇片含雌二醇2mg;雌二醇地屈孕酮片含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE |
按持有人全称去重;未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品,各收录类别按原文分别统计,不能当作全市场企业数。
当前已载入记录:批准文号 4 个,企业 2 家。
| 企业/申请人 | 批准文号 | 规格 | 医保甲乙类 | 医保药品代码 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| Abbott B.V. | 国药准字HJ20150346 | 雌二醇片含雌二醇1mg;雌二醇地屈孕酮片含雌二醇1mg和地 | 乙 | XG03FBC051A001010178890 | 医保局 |
| 扬州奥锐特药业有限公司 | 国药准字H20256016 | 雌二醇片含雌二醇2mg;雌二醇地屈孕酮片含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg | 乙 | XG03FBC051A001010183634 | 医保局 |
| Abbott B.V. | 国药准字HJ20150345 | 雌二醇片含雌二醇2mg;雌二醇地屈孕酮片含雌二醇2mg和地 | 乙 | XG03FBC051A001020178890 | 医保局 |
| 扬州奥锐特药业有限公司 | 国药准字H20269208 | 雌二醇片含雌二醇1mg;雌二醇地屈孕酮片含雌二醇1mg和地屈孕酮10mg | 乙 | XG03FBC051A001020183634 | 医保局 |
批准文号与企业分别去重,包装记录逐条展示。甲乙类为空时只表示记录未列。医保库不提供批准日期,同名批文不能确定某个受理号的结论。
当前已载入记录:14 件,7 家第一申请人。
仿制 12 · 补充申请 2
| 企业/申请人 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 规格 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 四川科伦药业股份有限公司 | CYHS2601338 | 仿制 | 2026/06/08 | 来源未列 | CDE |
| 四川科伦药业股份有限公司 | CYHS2601337 | 仿制 | 2026/06/08 | 来源未列 | CDE |
| Abbott B.V.; Abbott Biologicals B.V. | JYHB2600277 | 补充申请 | 2026/05/18 | 来源未列 | CDE |
| Abbott B.V.; Abbott Biologicals B.V. | JYHB2600276 | 补充申请 | 2026/05/18 | 来源未列 | CDE |
| 浙江爱生药业有限公司 | CYHS2600822 | 仿制 | 2026/04/09 | 来源未列 | CDE |
| 浙江爱生药业有限公司 | CYHS2600821 | 仿制 | 2026/04/09 | 来源未列 | CDE |
| 湖南醇健制药科技有限公司 | CYHS2600428 | 仿制 | 2026/02/10 | 来源未列 | CDE |
| 湖南醇健制药科技有限公司 | CYHS2600427 | 仿制 | 2026/02/10 | 来源未列 | CDE |
| 北京金城泰尔制药有限公司 | CYHS2504484 | 仿制 | 2025/12/30 | 来源未列 | CDE |
| 北京金城泰尔制药有限公司 | CYHS2504483 | 仿制 | 2025/12/30 | 来源未列 | CDE |
| 浙江仙琚制药股份有限公司 | CYHS2504315 | 仿制 | 2025/12/19 | 来源未列 | CDE |
| 浙江仙琚制药股份有限公司 | CYHS2504314 | 仿制 | 2025/12/19 | 来源未列 | CDE |
| 杭州倍特生物医药有限公司 | CYHS2602698 | 仿制 | 2026/11/04 | 来源未列 | CDE |
| 杭州倍特生物医药有限公司 | CYHS2602697 | 仿制 | 2026/11/04 | 来源未列 | CDE |
当前已载入记录:8 件,4 家第一申请人。
| 企业/申请人 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 规格 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 四川科伦药业股份有限公司 | CYHS2601338 | 仿制 | 2026/06/08 | 来源未列 | CDE |
| 四川科伦药业股份有限公司 | CYHS2601337 | 仿制 | 2026/06/08 | 来源未列 | CDE |
| 浙江爱生药业有限公司 | CYHS2600822 | 仿制 | 2026/04/09 | 来源未列 | CDE |
| 浙江爱生药业有限公司 | CYHS2600821 | 仿制 | 2026/04/09 | 来源未列 | CDE |
| 湖南醇健制药科技有限公司 | CYHS2600428 | 仿制 | 2026/02/10 | 来源未列 | CDE |
| 湖南醇健制药科技有限公司 | CYHS2600427 | 仿制 | 2026/02/10 | 来源未列 | CDE |
| 杭州倍特生物医药有限公司 | CYHS2602698 | 仿制 | 2026/11/04 | 来源未列 | CDE |
| 杭州倍特生物医药有限公司 | CYHS2602697 | 仿制 | 2026/11/04 | 来源未列 | CDE |
非组分匹配的登记:A 状态 0 家企业;I 状态 0 条记录。组分匹配单列,不计入这两个数。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 名称匹配 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | ||||||
A/I 按登记表原文。名称匹配依次为名称相同、去成盐词后相同、已维护的复方组分;不做模糊匹配。A 家数按第一家登记企业去重;组分匹配不计入主数字,登记表不公开对应的制剂。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。
登记试验不等于会申报。
本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围;可能另有其他品种搜索带入的历史记录,均不代表本品种历史已完整覆盖。
医保全库维护日:2026-10-23;目录集最近成功检查:2026/11/11 06:38。医保记录不列批准日期,只有更早版本或观察日期能确定记录的先后。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
按持有人全称去重;未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品,各收录类别按原文分别统计,不能当作全市场企业数。
已完整载入的文件截至 2026-10-23 维护。维护日至发布存在滞后:已核验的 2026-10-16 版于 10-28 发布,相隔 12 天;不表示每期固定滞后 12 天。
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
每日采集新登记;回填范围为登记号 2025 年以后(CTR2025/CTR2026),不按首次公示年份划分。状态以标注的读取日期为准,暂不跟踪修订。
本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围;可能另有其他品种搜索带入的历史记录,均不代表本品种历史已完整覆盖。
公开品种列表已扫描 4/30;已发现待补详情 4 条,未扫描部分的记录数尚未知。
件按受理号计,企业按第一申请人计;不同规格可有多个受理号。药名只做全半角与空白归一化,不同通用名、剂型及复方分开;来源未列规格时标注未列。三类企业数不得相加。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
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