现在有哪些企业，各在什么阶段？
各来源分别计数。展开名单，可核对企业、编号、日期与出处。
化学药品目录集
当前已载入记录：持有人 5 家；类别为“通过质量和疗效一致性评价的药品”者 2 家，“按化学药品新注册分类批准的仿制药”者 2 家。两类家数可重叠。
| 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 规格 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 瑞阳制药股份有限公司 | 瑞阳制药股份有限公司 | 国药准字H20233527 | 2023/05/12 | 1440ml［脂肪乳注射液（20%）255ml；复方氨基酸注射液（17）300ml；葡萄糖注射液（11%）885ml］ | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE |
| 辽宁海思科制药有限公司 | 辽宁海思科制药有限公司 | 国药准字H20217055 | 2022/04/07 | 900ml[脂肪乳注射液（20%）159ml；复方氨基酸注射液（17）188ml；葡萄糖注射液（11%）553ml] | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE |
| JW LIFE SCIENCE CORPORATION | JW LIFE SCIENCE CORPORATION | 国药准字HJ20210023 | 2021/04/07 | 1920ml [脂肪乳注射液（20%）340ml；复方氨基酸注射液（17）400ml；葡萄糖注射液（11%）1180ml] | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE |
| 辽宁海思科制药有限公司 | 辽宁海思科制药有限公司 | 国药准字H20183051 | 2021/01/07 | 1440ml[脂肪乳注射液(20％)255ml;复方氨基酸注射液(17)300ml;葡萄糖注射液(11％)885ml] | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE |
| 四川科伦药业股份有限公司 | 四川科伦药业股份有限公司 | 国药准字H20173381 | 2020/11/05 | 1440ml[脂肪乳注射液(20％)255ml;复方氨基酸注射液(17)(11％)300ml;葡萄糖注射液(11％)885ml] | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE |
| 四川科伦药业股份有限公司 | 四川科伦药业股份有限公司 | 国药准字H20173382 | 2020/11/05 | 1920ml[脂肪乳注射液(20%)340ml;复方氨基酸注射液(17)(11％)400ml;葡萄糖注射液(11%)1180ml] | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE |
| Fresenius Kabi AB | Fresenius Kabi AB | H20130922;H20130923 | 2004/01/08 | 1440ml [脂肪乳注射液（20%）255ml；复方氨基酸注射液（17）300ml；葡萄糖注射液（11%）885ml] | 进口原研药品 | CDE |
| Fresenius Kabi AB | Fresenius Kabi AB | H20130924;H20130925 | 2004/01/08 | 1920ml [脂肪乳注射液（20%）340ml；复方氨基酸注射液（17）400ml；葡萄糖注射液（11%）1180ml] | 进口原研药品 | CDE |
按持有人全称去重；未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品，各收录类别按原文分别统计，不能当作全市场企业数。
医保药品代码库
当前已载入记录：批准文号 10 个，企业 5 家。
| 企业／申请人 | 批准文号 | 规格 | 医保甲乙类 | 医保药品代码 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司 | 国药准字H20103135 | 1440ml | 乙 | XB05BAZ087B002010101415 | 医保局 |
| 四川科伦药业股份有限公司 | 国药准字H20173381 | 1440ml[脂肪乳注射液(20％)255ml;复方氨基酸注射液(17) | 乙 | XB05BAZ087B002010102180 | 医保局 |
| 瑞阳制药股份有限公司 | 国药准字H20233527 | 1440ml［脂肪乳注射液(20%)255ml；复方氨基酸注射液 | 乙 | XB05BAZ087B002010104152 | 医保局 |
| 辽宁海思科制药有限公司 | 国药准字H20183051 | 1440ml [脂肪乳注射液(20%)255ml；复方氨基酸注射液 | 乙 | XB05BAZ087B002010106155 | 医保局 |
| 四川科伦药业股份有限公司 | 国药准字H20173381 | 1440ml[脂肪乳注射液(20％)255ml;复方氨基酸注射液(17) | 乙 | XB05BAZ087B002010202180 | 医保局 |
| 瑞阳制药股份有限公司 | 国药准字H20233527 | 1440ml［脂肪乳注射液(20%)255ml；复方氨基酸注射液 | 乙 | XB05BAZ087B002010204152 | 医保局 |
| 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司 | 国药准字H20194022 | 900ml | 乙 | XB05BAZ087B002020101415 | 医保局 |
| 辽宁海思科制药有限公司 | 国药准字H20217055 | 900ml[脂肪乳注射液(20%)159ml;复方氨基酸注射液 | 乙 | XB05BAZ087B002020106155 | 医保局 |
| Fresenius Kabi AB | 国药准字HJ20130923 | 1440ml [脂肪乳注射液(20%)255ml;复方氨基酸注射液 | 乙 | XB05BAZ087B002020178432 | 医保局 |
| 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司 | 国药准字H20194022 | 900ml | 乙 | XB05BAZ087B002020201415 | 医保局 |
| 辽宁海思科制药有限公司 | 国药准字H20217055 | 900ml[脂肪乳注射液(20%)159ml;复方氨基酸注射液 | 乙 | XB05BAZ087B002020206155 | 医保局 |
| Fresenius Kabi AB | 国药准字HJ20130923 | 1440ml [脂肪乳注射液(20%)255ml;复方氨基酸注射液 | 乙 | XB05BAZ087B002020278432 | 医保局 |
| 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司 | 国药准字H20103135 | 1440ml | 乙 | XB05BAZ087B002030101415 | 医保局 |
| 四川科伦药业股份有限公司 | 国药准字H20173382 | 1920ml[脂肪乳注射液(20%)340ml;复方氨基酸注射液(17)(11 | 乙 | XB05BAZ087B002030102180 | 医保局 |
| 辽宁海思科制药有限公司 | 国药准字H20183051 | 1440ml [脂肪乳注射液(20%)255ml；复方氨基酸注射液 | 乙 | XB05BAZ087B002030106155 | 医保局 |
| Fresenius Kabi AB | 国药准字HJ20130925 | 1920ml [脂肪乳注射液(20%)340ml;复方氨基酸注射液 | 乙 | XB05BAZ087B002030178432 | 医保局 |
| 四川科伦药业股份有限公司 | 国药准字H20173382 | 1920ml[脂肪乳注射液(20%)340ml;复方氨基酸注射液(17)(11 | 乙 | XB05BAZ087B002030202180 | 医保局 |
| Fresenius Kabi AB | 国药准字HJ20130925 | 1920ml [脂肪乳注射液(20%)340ml;复方氨基酸注射液 | 乙 | XB05BAZ087B002030278432 | 医保局 |
| 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司 | 国药准字H20103136 | 1920ml | 乙 | XB05BAZ087B002040101415 | 医保局 |
| 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司 | 国药准字H20103136 | 1920ml | 乙 | XB05BAZ087B002040201415 | 医保局 |
批准文号与企业分别去重，包装记录逐条展示。甲乙类为空时只表示记录未列。医保库不提供批准日期，同名批文不能确定某个受理号的结论。
当前在审申请
当前已载入记录：3 件，3 家第一申请人。
仿制 3
2026 年新报仿制
当前已载入记录：3 件，3 家第一申请人。
原料药登记
非组分匹配的登记：A 状态 0 家企业；I 状态 0 条记录。组分匹配单列，不计入这两个数。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 名称匹配 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | ||||||
A／I 按登记表原文。名称匹配依次为名称相同、去成盐词后相同、已维护的复方组分；不做模糊匹配。A 家数按第一家登记企业去重；组分匹配不计入主数字，登记表不公开对应的制剂。
最近发生了什么？
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。
登记试验不等于会申报。
本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围；可能另有其他品种搜索带入的历史记录，均不代表本品种历史已完整覆盖。
医保全库维护日：2026-10-23；目录集最近成功检查：2026/11/10 07:23。医保记录不列批准日期，只有更早版本或观察日期能确定记录的先后。
-
2026/09/02新受理
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/10 07:27
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/10 07:23
按持有人全称去重；未列持有人的按生产企业计。目录集只收录部分化学药品，各收录类别按原文分别统计，不能当作全市场企业数。
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/10 07:25
- 医保药品代码库
- 最近成功时间: 2026/11/05 06:45
已完整载入的文件截至 2026-10-23 维护。维护日至发布存在滞后：已核验的 2026-10-16 版于 10-28 发布，相隔 12 天；不表示每期固定滞后 12 天。
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31
目录首屏公告日期范围：2026-10-26 至 2026-11-10；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
- 药物临床试验登记与信息公示平台
- 最近成功时间: 2026/11/10 08:10 · 本次覆盖可能不完整
每日采集新登记；回填范围为登记号 2025 年以后（CTR2025/CTR2026），不按首次公示年份划分。状态以标注的读取日期为准，暂不跟踪修订。
本品种未纳入试验登记回填范围。启动后的每日新登记仍在采集范围；可能另有其他品种搜索带入的历史记录，均不代表本品种历史已完整覆盖。
公开品种列表已扫描 3/30；已发现待补详情 20 条，未扫描部分的记录数尚未知。
件按受理号计，企业按第一申请人计；不同规格可有多个受理号。药名只做全半角与空白归一化，不同通用名、剂型及复方分开；来源未列规格时标注未列。三类企业数不得相加。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
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