酒泉大得利制药股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 10 件受理记录,按来源品种名称汇总为 9 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
多索茶碱注射液 1 件 · 最近受理 2025/09/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2503301 | 仿制 | 2025/09/06 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
硫酸镁注射液 1 件 · 最近受理 2025/08/04
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502804 | 仿制 | 2025/08/04 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
碳酸氢钠片 1 件 · 最近受理 2025/04/25
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2500844 | 补充申请 | 2025/04/25 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
硫酸阿托品注射液 1 件 · 最近受理 2025/01/28
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550083 | 补充申请 | 2025/01/28 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
布美他尼注射液 2 件 · 最近受理 2024/10/22
仿制 · 2
呋塞米注射液 1 件 · 最近受理 2024/03/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400905 | 仿制 | 2024/03/25 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
石榴健胃片 1 件 · 最近受理 2024/01/30
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2400172 | 补充申请 | 2024/01/30 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
心律宁片 1 件 · 最近受理 2023/08/22
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2301575 | 补充申请 | 2023/08/22 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸多巴胺注射液 1 件 · 最近受理 2023/06/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301749 | 仿制 | 2023/06/29 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 5 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 布美他尼注射液 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | 国药准字H20265458 | 2026/08/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 布美他尼注射液 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | 国药准字H20265457 | 2026/08/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硫酸阿托品注射液 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | 国药准字H62020772 | 2026/03/19 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 呋塞米注射液 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | 国药准字H20263144 | 2026/01/20 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴胺注射液 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | 国药准字H20255454 | 2025/09/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 29 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 左甲状腺素钠 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20240001118 | A | 2026/05/07 | CDE ↗ |
| 布美他尼 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20240000936 | A | 2026/07/01 | CDE ↗ |
| 己酮可可碱 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20230000412 | A | 2025/04/07 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴胺 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20230000411 | A | 2025/07/14 | CDE ↗ |
| 尼可地尔 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20210000389 | A | 2023/09/27 | CDE ↗ |
| 维生素A棕榈酸酯 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190008941 | A | 2024/05/22 | CDE ↗ |
| 黄豆苷元 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190007287 | A | 2024/05/22 | CDE ↗ |
| 塞替派 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190005624 | A | 2024/06/22 | CDE ↗ |
| 乙胺硫脲 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190005622 | A | 2024/04/30 | CDE ↗ |
| 盐酸小檗碱 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190005617 | A | 2024/04/30 | CDE ↗ |
| 扑米酮 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190005616 | A | 2024/06/22 | CDE ↗ |
| 双水杨酯 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190005611 | A | 2024/06/22 | CDE ↗ |
| 尼麦角林 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190005610 | A | 2024/04/30 | CDE ↗ |
| 三磷酸胞苷二钠 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190005608 | A | 2024/06/22 | CDE ↗ |
| 右泛醇 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190005606 | A | 2024/05/22 | CDE ↗ |
| 利巴韦林 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190005590 | A | 2024/04/30 | CDE ↗ |
| 甘氨酸 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190005589 | A | 2024/06/22 | CDE ↗ |
| 贝诺酯 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190005588 | A | 2024/04/30 | CDE ↗ |
| 保泰松 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190005587 | A | 2024/04/30 | CDE ↗ |
| L-胱氨酸 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190005579 | A | 2024/06/22 | CDE ↗ |
| 咖啡因 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190005578 | A | 2024/04/30 | CDE ↗ |
| 灭菌结晶磺胺 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190005577 | A | 2024/06/22 | CDE ↗ |
| 抑肽酶 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190004907 | A | 2024/05/22 | CDE ↗ |
| 绒促性素 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190004902 | A | 2024/05/22 | CDE ↗ |
| 苦参素 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190002745 | A | 2024/05/22 | CDE ↗ |
| 苯巴比妥 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190002741 | A | 2024/04/30 | CDE ↗ |
| 异烟肼 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190002740 | A | 2024/04/30 | CDE ↗ |
| 巴比妥 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190002734 | A | 2024/04/30 | CDE ↗ |
| 胸腺五肽 | 酒泉大得利制药股份有限公司 | Y20190001269 | A | 2024/06/22 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 13 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 硫酸阿米卡星注射液 | CYHB2602017 | 补充申请 | 2026/11/06 | 陕西丽彩药业有限公司;酒泉大得利制药股份有限公司;山西诺成制药有限公司 | CDE ↗ |
| 甲硫酸新斯的明注射液 | CYHS2602346 | 仿制 | 2026/09/20 | 河南合智医药科技有限公司;酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 甲硫酸新斯的明注射液 | CYHS2602345 | 仿制 | 2026/09/20 | 河南合智医药科技有限公司;酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸氯普鲁卡因注射液 | CYHS2601220 | 仿制 | 2026/06/01 | 北京紫萌医药科技有限公司;酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸氯普鲁卡因注射液 | CYHS2601219 | 仿制 | 2026/06/01 | 北京紫萌医药科技有限公司;酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠 | CYHS2600725 | 仿制 | 2026/03/26 | 海南元盈医药科技有限公司;酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 维生素B??注射液 | CYHS2502772 | 仿制 | 2025/08/02 | 海南钧华医疗科技有限公司;酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 | CYHS2501928 | 仿制 | 2025/05/30 | 陕西丽彩药业有限公司;酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 维生素B12注射液 | CYHS2404312 | 仿制 | 2024/12/12 | 海南元盈医药科技有限公司;酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸纳美芬注射液 | CYHS2403823 | 仿制 | 2024/11/08 | 海南元盈医药科技有限公司;酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 维生素B6注射液 | CYHS2401259 | 仿制 | 2024/04/25 | 河南合智医药科技有限公司;酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 维生素B6注射液 | CYHS2400733 | 仿制 | 2024/03/01 | 海南元盈医药科技有限公司;酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 己酮可可碱注射液 | CYHS2301750 | 仿制 | 2023/06/30 | 河南朗冠药品制剂研究院有限公司;酒泉大得利制药股份有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
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按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。