郑州韩都药业集团有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 28 件受理记录,按来源品种名称汇总为 17 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
速克感冒胶囊 1 件 · 最近受理 2026/10/13
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2605148 | 补充申请 | 2026/10/13 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
甲钴胺片 1 件 · 最近受理 2026/09/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602360 | 仿制 | 2026/09/21 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
磷酸奥司他韦胶囊 3 件 · 最近受理 2026/07/27
仿制 · 3
利肺胶囊 1 件 · 最近受理 2026/07/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2603227 | 补充申请 | 2026/07/06 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
夏天无胶囊 1 件 · 最近受理 2026/07/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2603247 | 补充申请 | 2026/07/06 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
舒胸片 1 件 · 最近受理 2026/07/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2603228 | 补充申请 | 2026/07/06 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
风湿定胶囊 1 件 · 最近受理 2026/07/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2603242 | 补充申请 | 2026/07/06 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
精氨酸布洛芬颗粒 2 件 · 最近受理 2026/05/13
仿制 · 2
恩格列净片 4 件 · 最近受理 2026/01/31
仿制 · 4
美阿沙坦钾片 2 件 · 最近受理 2025/12/17
仿制 · 2
盐酸莫西沙星片 2 件 · 最近受理 2025/11/15
仿制 · 2
硫酸氨基葡萄糖胶囊 1 件 · 最近受理 2025/08/04
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2502799 | 仿制 | 2025/08/04 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
盐酸奥洛他定片 2 件 · 最近受理 2025/05/14
仿制 · 2
吲哚布芬片 1 件 · 最近受理 2025/04/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501281 | 仿制 | 2025/04/03 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
富马酸伏诺拉生片 2 件 · 最近受理 2024/12/03
仿制 · 2
乙酰半胱氨酸颗粒 2 件 · 最近受理 2024/07/06
仿制 · 2
奥美沙坦酯氨氯地平片 1 件 · 最近受理 2023/07/12
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301875 | 仿制 | 2023/07/12 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 4 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
新受理 2 件不再列于在审目录 2 件
- 2026/11/11不再列于在审目录
- 2026/11/10不再列于在审目录
吲哚布芬片
CYHS2501281
事实日期: 2026/11/10 · 本站发现日期: 2026/11/10
受理日期: 2025/04/03
本次快照不再列于 CDE 在审目录,具体审评/审批结论待核对
查看出处 ↗ - 2026/10/13新受理
- 2026/09/21新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 12 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 速克感冒胶囊 | CYZB2605148 | 补充申请 | 2026/10/13 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
| 甲钴胺片 | CYHS2602360 | 仿制 | 2026/09/21 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
| 磷酸奥司他韦胶囊 | CYHS2601793 | 仿制 | 2026/07/27 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
| 磷酸奥司他韦胶囊 | CYHS2601792 | 仿制 | 2026/07/27 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
| 磷酸奥司他韦胶囊 | CYHS2601791 | 仿制 | 2026/07/27 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
| 精氨酸布洛芬颗粒 | CYHS2601112 | 仿制 | 2026/05/13 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
| 精氨酸布洛芬颗粒 | CYHS2601111 | 仿制 | 2026/05/13 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
| 恩格列净片 | CYHS2600332 | 仿制 | 2026/01/31 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
| 恩格列净片 | CYHS2600331 | 仿制 | 2026/01/31 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
| 美阿沙坦钾片 | CYHS2504303 | 仿制 | 2025/12/17 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
| 美阿沙坦钾片 | CYHS2504302 | 仿制 | 2025/12/17 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
| 盐酸莫西沙星片 | CYHS2503969 | 仿制 | 2025/11/15 | 郑州韩都药业集团有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 6 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富马酸伏诺拉生片 | 郑州韩都药业集团有限公司 | 郑州韩都药业集团有限公司 | 国药准字H20265283 | 2026/07/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 富马酸伏诺拉生片 | 郑州韩都药业集团有限公司 | 郑州韩都药业集团有限公司 | 国药准字H20265282 | 2026/07/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸颗粒 | 郑州韩都药业集团有限公司 | 郑州韩都药业集团有限公司 | 国药准字H20255768 | 2025/10/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 乙酰半胱氨酸颗粒 | 郑州韩都药业集团有限公司 | 郑州韩都药业集团有限公司 | 国药准字H20255767 | 2025/10/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 奥美沙坦酯氨氯地平片 | 郑州韩都药业集团有限公司 | 郑州韩都药业集团有限公司 | 国药准字H20243961 | 2024/06/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸奥洛他定片 | 郑州韩都药业集团有限公司 | 郑州韩都药业集团有限公司 | 国药准字H20266089 | 2026/09/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。