药格局

企业目录企业申报记录

美罗药业股份有限公司

按来源企业名称核对申报品种与记录。

按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。

CDE 完整快照
2026/11/11 06:42
匹配范围
仅已载入的公开来源记录

以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。

申报品种

作为第一申请人的 10 件受理记录,按来源品种名称汇总为 5 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。

受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。

阿奇霉素片 1 件 · 最近受理 2025/11/26

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2550372补充申请2025/11/26美罗药业股份有限公司CDE ↗
乳果糖口服溶液 4 件 · 最近受理 2025/09/12

补充申请 · 3仿制 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2501819补充申请2025/09/12美罗药业股份有限公司;大连美罗中药厂有限公司CDE ↗
CYHB2501818补充申请2025/09/12美罗药业股份有限公司;大连美罗中药厂有限公司CDE ↗
CYHB2501817补充申请2025/09/12美罗药业股份有限公司;大连美罗中药厂有限公司CDE ↗
CYHS2303535仿制2023/12/20美罗药业股份有限公司;大连美罗中药厂有限公司CDE ↗
米诺地尔外用溶液 2 件 · 最近受理 2023/06/07

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2301537仿制2023/06/07美罗药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2301536仿制2023/06/07美罗药业股份有限公司CDE ↗
盐酸二甲双胍缓释片 1 件 · 最近受理 2023/03/01

补充申请 · 1

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHB2300444补充申请2023/03/01美罗药业股份有限公司CDE ↗
来氟米特片 2 件 · 最近受理 2021/05/19

仿制 · 2

申报品种
受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
CYHS2101172仿制2021/05/19美罗药业股份有限公司CDE ↗
CYHS2101058仿制2021/04/14美罗药业股份有限公司CDE ↗

近 90 天变化

2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。

该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。

近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。

不再列于在审目录 1 件补充申请送达 1 件

  1. 2026/10/28不再列于在审目录

    阿奇霉素片

    CYHB2550372

    事实日期: 2026/10/28 · 本站发现日期: 2026/10/28

    受理日期: 2025/11/26

    本次快照不再列于 CDE 在审目录;NMPA 2026/10/28 发布本受理号的批准证明文件送达信息(批准文号:—;批准日期:2026/10/26);本件为补充申请,不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 2 行

    NMPA · 表格第 2 行 ↗ 查看出处 ↗
  2. 2026/10/26补充申请送达

    阿奇霉素片

    CYHB2550372

    事实日期: 2026/10/26 · 公告日期: 2026/10/28 · 本站发现日期: 2026/11/03

    补充申请,不计为新增上市批准。

    查看出处 · 表格第 2 行 ↗

在审

本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 0 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。

在审
品种 受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。

目录集持有记录

已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 3 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。

品种上市许可持有人生产企业批准文号批准日期收录类别(原文)查看出处
来氟米特片美罗药业股份有限公司美罗药业股份有限公司国药准字H202235062022/07/07按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
来氟米特片美罗药业股份有限公司美罗药业股份有限公司国药准字H202235012022/07/07按化学药品新注册分类批准的仿制药CDE ↗
阿奇霉素片美罗药业股份有限公司美罗药业股份有限公司国药准字H200560482026/10/26通过质量和疗效一致性评价的药品CDE ↗

仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。

原料药登记记录

已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 7 条;来源截至 2026/11/11 06:40。

名称企业/申请人登记号状态来源更新日期查看出处
氨磷汀美罗药业股份有限公司Y20240000852A2025/12/29CDE ↗
来氟米特美罗药业股份有限公司Y20190007034A2024/07/14CDE ↗
罗红霉素美罗药业股份有限公司Y20190004204A2025/01/24CDE ↗
硬脂酸红霉素美罗药业股份有限公司Y20190004203A2025/01/24CDE ↗
乳糖酸红霉素美罗药业股份有限公司Y20190004202A2025/01/16CDE ↗
氨磷汀美罗药业股份有限公司Y20190004197A2025/01/23CDE ↗
奥扎格雷美罗药业股份有限公司Y20190004184A2025/01/23CDE ↗

仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。

联合申请记录

本企业出现在第一申请人之后的 3 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。

联合申请记录
品种 受理号申请类型受理日期企业/申请人查看出处
注射用氨磷汀 CYHS2504020仿制2025/11/21大连美罗中药厂有限公司;美罗药业股份有限公司CDE ↗
胃痛宁片 CYZB2501816补充申请2025/08/21大连美罗中药厂有限公司;美罗药业股份有限公司CDE ↗
来氟米特片 CYHB2200555补充申请2022/03/25大连美罗中药厂有限公司;美罗药业股份有限公司CDE ↗

数据覆盖到什么时候?

CDE 受理与在审
最近成功时间: 2026/11/11 06:42
化学药品目录集
最近成功时间: 2026/11/11 06:38
原料药登记整表
最近成功时间: 2026/11/11 06:40
NMPA 药品送达
最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整

目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。

按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。

仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。

批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。