湖北亨迪药业股份有限公司

受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。

该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。

近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。

不再列于在审目录 1 件

1. 2026/11/11不再列于在审目录

   硫酸阿托品注射液

   CYHS2501817

   事实日期: 2026/11/11 · 本站发现日期: 2026/11/11

   受理日期: 2025/05/20

   本次快照不再列于 CDE 在审目录，具体审评/审批结论待核对

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仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。

仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。

CDE 受理与在审

最近成功时间: 2026/11/11 06:42

化学药品目录集

最近成功时间: 2026/11/11 06:38

原料药登记整表

最近成功时间: 2026/11/11 06:40

NMPA 药品送达

最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整

目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。

批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。

公开品种格局 ↗