武汉久安药业有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 37 件受理记录，按来源品种名称汇总为 20 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
复方氨基酸注射液(17AA-SF) 2 件 · 最近受理 2026/11/05
补充申请 · 2
复方氨基酸注射液(18AA-V-SF) 4 件 · 最近受理 2026/03/10
补充申请 · 4
复方氨基酸注射液(14AA-SF) 4 件 · 最近受理 2025/12/17
补充申请 · 4
维生素C注射液 2 件 · 最近受理 2025/12/16
补充申请 · 2
复方氨基酸注射液(9AA-SF) 2 件 · 最近受理 2025/11/27
补充申请 · 2
复方氨基酸注射液(15-HBC-SF) 1 件 · 最近受理 2025/02/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2500237 | 补充申请 | 2025/02/06 | 武汉久安药业有限公司;安徽富邦药业有限公司 | CDE ↗ |
复方氨基酸注射液(18AA-SF) 1 件 · 最近受理 2025/02/06
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2500239 | 补充申请 | 2025/02/06 | 武汉久安药业有限公司;安徽富邦药业有限公司 | CDE ↗ |
丙氨酰谷氨酰胺注射液 2 件 · 最近受理 2024/09/13
仿制 · 2
注射用青霉素钠 2 件 · 最近受理 2024/07/26
补充申请 · 2
维生素B6注射液 3 件 · 最近受理 2024/04/19
补充申请 · 3
复方氨基酸注射液(15AA-SF) 1 件 · 最近受理 2024/04/18
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2400512 | 补充申请 | 2024/04/18 | 武汉久安药业有限公司 | CDE ↗ |
肾上腺素注射液 1 件 · 最近受理 2024/01/12
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400186 | 仿制 | 2024/01/12 | 武汉久安药业有限公司;朗天药业（湖北）有限公司 | CDE ↗ |
盐酸多巴酚丁胺注射液 1 件 · 最近受理 2024/01/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2400094 | 仿制 | 2024/01/09 | 武汉久安药业有限公司;朗天药业（湖北）有限公司 | CDE ↗ |
重酒石酸间羟胺注射液 1 件 · 最近受理 2023/12/29
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303676 | 仿制 | 2023/12/29 | 武汉久安药业有限公司;朗天药业（湖北）有限公司 | CDE ↗ |
盐酸多巴胺注射液 3 件 · 最近受理 2023/11/20
补充申请 · 3
重酒石酸去甲肾上腺素注射液 1 件 · 最近受理 2023/08/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302220 | 仿制 | 2023/08/22 | 武汉久安药业有限公司;朗天药业（湖北）有限公司 | CDE ↗ |
呋塞米注射液 2 件 · 最近受理 2023/06/13
仿制 · 2
地塞米松磷酸钠注射液 1 件 · 最近受理 2023/03/07
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350234 | 补充申请 | 2023/03/07 | 武汉久安药业有限公司;浙江仙琚制药股份有限公司 | CDE ↗ |
地塞米松烟酰胺注射液 2 件 · 最近受理 2022/08/31
补充申请 · 2
复方氨基酸注射液(18AA-V) 1 件 · 最近受理 2022/06/28
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2201046 | 补充申请 | 2022/06/28 | 武汉久安药业有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
新受理 2 件
- 2026/11/05新受理
- 2026/11/05新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 9 个受理号；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 复方氨基酸注射液(17AA-SF) | CYHB2602010 | 补充申请 | 2026/11/05 | 武汉久安药业有限公司 | CDE ↗ |
| 复方氨基酸注射液(17AA-SF) | CYHB2602009 | 补充申请 | 2026/11/05 | 武汉久安药业有限公司 | CDE ↗ |
| 复方氨基酸注射液(18AA-V-SF) | CYHB2600479 | 补充申请 | 2026/03/10 | 武汉久安药业有限公司;广州绿十字制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 复方氨基酸注射液(18AA-V-SF) | CYHB2600478 | 补充申请 | 2026/03/10 | 武汉久安药业有限公司;广州绿十字制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 复方氨基酸注射液(14AA-SF) | CYHB2502536 | 补充申请 | 2025/12/17 | 武汉久安药业有限公司 | CDE ↗ |
| 复方氨基酸注射液(14AA-SF) | CYHB2502535 | 补充申请 | 2025/12/17 | 武汉久安药业有限公司 | CDE ↗ |
| 复方氨基酸注射液(14AA-SF) | CYHB2502534 | 补充申请 | 2025/12/17 | 武汉久安药业有限公司 | CDE ↗ |
| 复方氨基酸注射液(9AA-SF) | CYHB2502416 | 补充申请 | 2025/11/27 | 武汉久安药业有限公司;广州绿十字制药股份有限公司 | CDE ↗ |
| 复方氨基酸注射液(18AA-V-SF) | CYHB2502379 | 补充申请 | 2025/11/21 | 武汉久安药业有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 13 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 注射用青霉素钠 | 武汉久安药业有限公司 | 石药集团中诺药业（石家庄）有限公司 | 国药准字H42020869 | 2025/08/07 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用青霉素钠 | 武汉久安药业有限公司 | 石药集团中诺药业（石家庄）有限公司 | 国药准字H42020868 | 2025/08/07 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴酚丁胺注射液 | 武汉久安药业有限公司 | 朗天药业（湖北）有限公司 | 国药准字H20254670 | 2025/06/24 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸肾上腺素注射液 | 武汉久安药业有限公司 | 朗天药业（湖北）有限公司 | 国药准字H20254338 | 2025/05/27 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 维生素B6注射液 | 武汉久安药业有限公司 | 远大医学营养科学（武汉）有限公司 | 国药准字H20258081 | 2025/05/14 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 重酒石酸间羟胺注射液 | 武汉久安药业有限公司 | 朗天药业（湖北）有限公司 | 国药准字H20254183 | 2025/05/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 | 武汉久安药业有限公司 | 朗天药业（湖北）有限公司 | 国药准字H20249676 | 2024/12/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 呋塞米注射液 | 武汉久安药业有限公司 | 四川美大康佳乐药业有限公司 | 国药准字H20249587 | 2024/12/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 呋塞米注射液 | 武汉久安药业有限公司 | 四川美大康佳乐药业有限公司 | 国药准字H20249586 | 2024/12/01 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴胺注射液 | 武汉久安药业有限公司 | 四川美大康佳乐药业有限公司 | 国药准字H20247249 | 2024/10/23 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴胺注射液 | 武汉久安药业有限公司 | 四川美大康佳乐药业有限公司 | 国药准字H20247250 | 2024/10/23 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸多巴胺注射液 | 武汉久安药业有限公司 | 四川美大康佳乐药业有限公司 | 国药准字H20247126 | 2024/06/12 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 地塞米松磷酸钠注射液 | 武汉久安药业有限公司 | 浙江仙琚制药股份有限公司 | 国药准字H20247031 | 2024/02/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 5 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 右旋糖酐40 | 武汉久安药业有限公司 | Y20190005361 | A | 2026/07/14 | CDE ↗ |
| 缬氨酸 | 武汉久安药业有限公司 | Y20190005346 | A | 2026/07/14 | CDE ↗ |
| 利巴韦林 | 武汉久安药业有限公司 | Y20190005317 | A | 2026/07/14 | CDE ↗ |
| 甘氨酸 | 武汉久安药业有限公司 | Y20190005306 | A | 2026/07/14 | CDE ↗ |
| 右旋糖酐20 | 武汉久安药业有限公司 | Y20190005274 | A | 2026/07/14 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 4 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 肾上腺素注射液 | CYHB2502126 | 补充申请 | 2025/10/18 | 武汉久安药物研究院有限公司;武汉久安药业有限公司 | CDE ↗ |
| 肾上腺素注射液(预充式) | CYHS2404369 | 仿制 | 2024/12/17 | 武汉久安药物研究院有限公司;武汉久安药业有限公司 | CDE ↗ |
| 复方氨基酸注射液(18AA-VII) | CYHS2402708 | 仿制 | 2024/08/20 | 武汉久安药物研究院有限公司;武汉久安药业有限公司 | CDE ↗ |
| 肾上腺素注射液(预充式) | CYHS2401310 | 仿制 | 2024/04/30 | 武汉久安药物研究院有限公司;武汉久安药业有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
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按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。