惠升生物制药股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录；第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 41 件受理记录，按来源品种名称汇总为 22 个品种；来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化，剂型、复方分别列示；申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页，其他品种不新增公开品种页。
德谷胰岛素注射液 4 件 · 最近受理 2026/05/08
补充申请 · 2新药 · 2
德谷门冬双胰岛素注射液 4 件 · 最近受理 2026/05/08
补充申请 · 2新药 · 2
司美格鲁肽注射液 5 件 · 最近受理 2025/08/16
新药 · 5
P052注射液 2 件 · 最近受理 2025/07/04
新药 · 2
瑞格列奈片 3 件 · 最近受理 2024/11/05
仿制 · 3
达格列净片 2 件 · 最近受理 2023/11/10
仿制 · 2
利格列汀片 1 件 · 最近受理 2023/09/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2302436 | 仿制 | 2023/09/11 | 惠升生物制药股份有限公司;天津汉瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
恩格列净片 2 件 · 最近受理 2023/08/17
仿制 · 2
德谷胰岛素利拉鲁肽注射液 1 件 · 最近受理 2023/07/26
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXSL2300515 | 新药 | 2023/07/26 | 惠升生物制药股份有限公司 | CDE ↗ |
依帕司他片 1 件 · 最近受理 2023/05/06
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301215 | 仿制 | 2023/05/06 | 惠升生物制药股份有限公司;北京京丰制药集团有限公司 | CDE ↗ |
羟苯磺酸钙胶囊 1 件 · 最近受理 2022/10/20
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201783 | 仿制 | 2022/10/20 | 惠升生物制药股份有限公司;华北制药股份有限公司 | CDE ↗ |
西格列汀二甲双胍片(I) 1 件 · 最近受理 2022/09/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201495 | 仿制 | 2022/09/09 | 惠升生物制药股份有限公司;天津汉瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
西格列汀二甲双胍片(II) 1 件 · 最近受理 2022/09/09
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201496 | 仿制 | 2022/09/09 | 惠升生物制药股份有限公司;天津汉瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
维格列汀片 1 件 · 最近受理 2022/08/16
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201303 | 仿制 | 2022/08/16 | 惠升生物制药股份有限公司;天津汉瑞药业有限公司 | CDE ↗ |
加格列净片 4 件 · 最近受理 2022/02/28
新药 · 4
甲钴胺注射液 1 件 · 最近受理 2022/01/28
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2200225 | 仿制 | 2022/01/28 | 惠升生物制药股份有限公司;北京四环制药有限公司 | CDE ↗ |
门冬胰岛素30注射液 1 件 · 最近受理 2022/01/28
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXSS2200009 | 新药 | 2022/01/28 | 惠升生物制药股份有限公司 | CDE ↗ |
门冬胰岛素注射液 1 件 · 最近受理 2022/01/28
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXSS2200008 | 新药 | 2022/01/28 | 惠升生物制药股份有限公司 | CDE ↗ |
门冬胰岛素50注射液 1 件 · 最近受理 2022/01/26
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXSS2200007 | 新药 | 2022/01/26 | 惠升生物制药股份有限公司 | CDE ↗ |
磷酸西格列汀片 2 件 · 最近受理 2021/12/27
仿制 · 2
硫辛酸注射液 1 件 · 最近受理 2021/10/11
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2101836 | 仿制 | 2021/10/11 | 惠升生物制药股份有限公司;北京四环制药有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 0 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42；NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31，当前覆盖可能不完整。
近 90 天，按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期；公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录，不代表完整历史轨迹。
- 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。
目录集持有记录
已载入目录集中，持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 18 条；来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别（原文） | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 瑞格列奈片 | 惠升生物制药股份有限公司 | 南京海纳制药有限公司 | 国药准字H20263997 | 2026/04/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 瑞格列奈片 | 惠升生物制药股份有限公司 | 南京海纳制药有限公司 | 国药准字H20263998 | 2026/04/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 瑞格列奈片 | 惠升生物制药股份有限公司 | 南京海纳制药有限公司 | 国药准字H20263999 | 2026/04/14 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 达格列净片 | 惠升生物制药股份有限公司 | 南京海纳制药有限公司 | 国药准字H20253933 | 2025/04/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 达格列净片 | 惠升生物制药股份有限公司 | 南京海纳制药有限公司 | 国药准字H20253934 | 2025/04/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 恩格列净片 | 惠升生物制药股份有限公司 | 南京海纳制药有限公司 | 国药准字H20249836 | 2024/12/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 利格列汀片 | 惠升生物制药股份有限公司 | 天津汉瑞药业有限公司 | 国药准字H20249802 | 2024/12/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 恩格列净片 | 惠升生物制药股份有限公司 | 南京海纳制药有限公司 | 国药准字H20249837 | 2024/12/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 依帕司他片 | 惠升生物制药股份有限公司 | 北京京丰制药集团有限公司 | 国药准字H20249380 | 2024/11/15 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 羟苯磺酸钙胶囊 | 惠升生物制药股份有限公司 | 华北制药股份有限公司。 | 国药准字H20244055 | 2024/06/18 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 西格列汀二甲双胍片(II) | 惠升生物制药股份有限公司 | 天津汉瑞药业有限公司 | 国药准字H20243802 | 2024/05/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 西格列汀二甲双胍片(I) | 惠升生物制药股份有限公司 | 天津汉瑞药业有限公司 | 国药准字H20243801 | 2024/05/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 维格列汀片 | 惠升生物制药股份有限公司 | 天津汉瑞药业有限公司 | 国药准字H20243159 | 2024/02/06 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲钴胺注射液 | 惠升生物制药股份有限公司 | 北京四环制药有限公司 | 国药准字H20234116 | 2023/09/05 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 磷酸西格列汀片 | 惠升生物制药股份有限公司 | 北京京丰制药集团有限公司 | 国药准字H20233903 | 2023/06/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 磷酸西格列汀片 | 惠升生物制药股份有限公司 | 北京京丰制药集团有限公司 | 国药准字H20233902 | 2023/06/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硫辛酸注射液 | 惠升生物制药股份有限公司 | 北京四环制药有限公司 | 国药准字H20233766 | 2023/06/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 甲钴胺片 | 惠升生物制药股份有限公司 | 吉林四环澳康药业有限公司 | 国药准字H20233571 | 2023/05/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录，不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品；收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中，首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条；来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业／申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态；登记条数按登记号列示，不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录，单独列示，不计入第一申请人的品种或受理件数；来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业／申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项；覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候？
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围：— 至 —；待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告，并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出，未与关联企业合并。
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