悦康药业集团股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 65 件受理记录,按来源品种名称汇总为 47 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
枸橼酸爱地那非片 5 件 · 最近受理 2026/09/20
补充申请 · 5
灯盏花素片 2 件 · 最近受理 2026/06/16
补充申请 · 2
通脉降脂颗粒 1 件 · 最近受理 2026/06/16
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2602709 | 补充申请 | 2026/06/16 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
四物胶囊 2 件 · 最近受理 2026/05/18
补充申请 · 2
YKYY017雾化吸入剂 2 件 · 最近受理 2026/05/14
新药 · 2
瑞舒伐他汀钙片 1 件 · 最近受理 2026/04/08
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2600798 | 仿制 | 2026/04/08 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
阿司匹林肠溶片 1 件 · 最近受理 2025/11/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2504036 | 仿制 | 2025/11/22 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用头孢他啶 1 件 · 最近受理 2025/11/05
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2502285 | 补充申请 | 2025/11/05 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用炎琥宁 1 件 · 最近受理 2025/11/01
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2502259 | 补充申请 | 2025/11/01 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
百蕊提取物 2 件 · 最近受理 2025/10/14
新药 · 2
百蕊提取物颗粒 2 件 · 最近受理 2025/10/14
新药 · 2
银杏叶提取物注射液 1 件 · 最近受理 2025/03/20
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2500574 | 补充申请 | 2025/03/20 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
阿奇霉素胶囊 1 件 · 最近受理 2025/01/23
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2500436 | 仿制 | 2025/01/23 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
头孢氨苄片 1 件 · 最近受理 2025/01/03
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550008 | 补充申请 | 2025/01/03 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸二甲双胍缓释片 2 件 · 最近受理 2024/12/17
补充申请 · 2
注射用苯唑西林钠 2 件 · 最近受理 2024/10/24
补充申请 · 2
注射用伏立康唑 1 件 · 最近受理 2024/10/17
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403514 | 仿制 | 2024/10/17 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
丙戊酸钠注射用浓溶液 1 件 · 最近受理 2024/09/30
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403302 | 仿制 | 2024/09/30 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
富马酸伏诺拉生片 1 件 · 最近受理 2024/08/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402733 | 仿制 | 2024/08/22 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
达格列净片 1 件 · 最近受理 2024/07/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402365 | 仿制 | 2024/07/26 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用比阿培南 1 件 · 最近受理 2024/07/12
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2402162 | 仿制 | 2024/07/12 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸达泊西汀片 2 件 · 最近受理 2024/07/05
仿制 · 2
二甲双胍维格列汀片(II) 1 件 · 最近受理 2024/06/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401801 | 仿制 | 2024/06/14 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用更昔洛韦 2 件 · 最近受理 2024/04/12
补充申请 · 2
格列美脲片 1 件 · 最近受理 2024/02/01
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450084 | 补充申请 | 2024/02/01 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
头孢丙烯片 1 件 · 最近受理 2024/01/19
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450055 | 补充申请 | 2024/01/19 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用羟基红花黄色素A 1 件 · 最近受理 2023/12/19
新药 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CXZS2300027 | 新药 | 2023/12/19 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
维生素C咀嚼片 1 件 · 最近受理 2023/07/25
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2301657 | 补充申请 | 2023/07/25 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
头孢拉定胶囊 1 件 · 最近受理 2023/06/15
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350497 | 补充申请 | 2023/06/15 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用头孢米诺钠 1 件 · 最近受理 2023/05/18
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350447 | 补充申请 | 2023/05/18 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用头孢美唑钠 1 件 · 最近受理 2023/05/11
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350436 | 补充申请 | 2023/05/11 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
复方氨酚烷胺胶囊 1 件 · 最近受理 2023/01/29
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2300163 | 补充申请 | 2023/01/29 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用头孢西丁钠 1 件 · 最近受理 2023/01/14
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350064 | 补充申请 | 2023/01/14 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
奥美拉唑肠溶胶囊 1 件 · 最近受理 2023/01/11
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2300075 | 补充申请 | 2023/01/11 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用头孢唑林钠 2 件 · 最近受理 2023/01/05
补充申请 · 2
注射用头孢噻肟钠 1 件 · 最近受理 2022/10/18
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2250646 | 补充申请 | 2022/10/18 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用艾司奥美拉唑钠 1 件 · 最近受理 2022/09/14
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201515 | 仿制 | 2022/09/14 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
利伐沙班片 1 件 · 最近受理 2022/07/22
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2201123 | 仿制 | 2022/07/22 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用头孢呋辛钠 2 件 · 最近受理 2022/03/22
补充申请 · 2
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 1 件 · 最近受理 2022/02/11
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2250108 | 补充申请 | 2022/02/11 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用奥美拉唑钠 3 件 · 最近受理 2022/01/17
补充申请 · 3
银杏叶片 1 件 · 最近受理 2021/09/13
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYZB2101656 | 补充申请 | 2021/09/13 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用阿奇霉素 1 件 · 最近受理 2021/08/09
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150791 | 补充申请 | 2021/08/09 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
阿司匹林咀嚼片 1 件 · 最近受理 2021/03/26
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHT1600002 | 补充申请 | 2021/03/26 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
硫酸沙丁胺醇片 1 件 · 最近受理 2021/03/10
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHT1600010 | 补充申请 | 2021/03/10 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
注射用兰索拉唑 1 件 · 最近受理 2021/03/02
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150130 | 补充申请 | 2021/03/02 | 悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 6 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
新受理 2 件不再列于在审目录 2 件补充申请送达 2 件
- 2026/10/23不再列于在审目录
枸橼酸爱地那非片
CYHB2601766
事实日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/10/23
受理日期: 2026/09/20
本次快照不再列于 CDE 在审目录;NMPA 2026/10/23 发布本受理号的批准证明文件送达信息(批准文号:—;批准日期:2026/10/21);本件为补充申请,不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 23 行
NMPA · 表格第 23 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/10/23不再列于在审目录
枸橼酸爱地那非片
CYHB2601765
事实日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/10/23
受理日期: 2026/09/20
本次快照不再列于 CDE 在审目录;NMPA 2026/10/23 发布本受理号的批准证明文件送达信息(批准文号:—;批准日期:2026/10/21);本件为补充申请,不计为新增上市批准 · NMPA 原文 · 第 22 行
NMPA · 表格第 22 行 ↗ 查看出处 ↗ - 2026/10/21补充申请送达
枸橼酸爱地那非片
CYHB2601766
事实日期: 2026/10/21 · 公告日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/11/03
补充申请,不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 23 行 ↗ - 2026/10/21补充申请送达
枸橼酸爱地那非片
CYHB2601765
事实日期: 2026/10/21 · 公告日期: 2026/10/23 · 本站发现日期: 2026/11/03
补充申请,不计为新增上市批准。
查看出处 · 表格第 22 行 ↗ - 2026/09/20新受理
- 2026/09/20新受理
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 39 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 头孢氨苄片 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H11020097 | 2026/05/25 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 阿奇霉素胶囊 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20264464 | 2026/05/19 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用伏立康唑 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20263766 | 2026/03/31 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用苯唑西林钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 湖南科伦制药有限公司 | 国药准字H20103608 | 2026/01/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用苯唑西林钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 湖南科伦制药有限公司 | 国药准字H20269027 | 2026/01/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 富马酸伏诺拉生片 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20256450 | 2025/12/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 二甲双胍维格列汀片(II) | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20256257 | 2025/12/16 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用比阿培南 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20256081 | 2025/11/25 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸达泊西汀片 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20255898 | 2025/11/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸达泊西汀片 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20255899 | 2025/11/12 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 达格列净片 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20255613 | 2025/09/30 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用更昔洛韦 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20053671 | 2025/04/07 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用更昔洛韦 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20258058 | 2025/04/07 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 格列美脲片 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20194036 | 2024/12/25 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 头孢丙烯片 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20184107 | 2024/11/26 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢美唑钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20123348 | 2024/10/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 头孢拉定胶囊 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H11020106 | 2024/07/29 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢米诺钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20213712 | 2024/05/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢西丁钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20103787 | 2024/05/15 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用艾司奥美拉唑钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20243392 | 2024/03/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用头孢唑林钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20045016 | 2024/01/16 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢唑林钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20045015 | 2024/01/16 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 利伐沙班片 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20234527 | 2023/11/21 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 注射用头孢噻肟钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20043012 | 2023/10/30 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20043010 | 2023/07/17 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢呋辛钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20063759 | 2023/04/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢呋辛钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20063758 | 2023/04/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用奥美拉唑钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20063740 | 2023/03/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用奥美拉唑钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20093941 | 2023/03/21 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用奥美拉唑钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20059354 | 2022/09/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用阿奇霉素 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20094017 | 2022/07/22 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用兰索拉唑 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20100066 | 2022/03/17 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸头孢吡肟 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20060426 | 2022/03/02 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用盐酸头孢吡肟 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20050360 | 2022/03/02 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢他啶 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20043001 | 2021/12/28 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢曲松钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20043014 | 2021/12/03 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 注射用头孢曲松钠 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20067963 | 2021/12/03 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 奥美拉唑肠溶胶囊 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20056577 | 2021/11/02 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸二甲双胍片 | 悦康药业集团股份有限公司 | 悦康药业集团股份有限公司 | 国药准字H20184075 | 2020/12/23 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 0 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 5 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 注射用吲哚菁绿 | CYHS2403430 | 仿制 | 2024/10/13 | 北京数字精准医疗科技股份有限公司;悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
| 甲磺酸双氢麦角毒碱片 | CYHB2302275 | 补充申请 | 2023/10/13 | 北京博喆研医药科技有限公司;悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
| 注射用哌拉西林钠 | CYHS2201852 | 仿制 | 2022/10/29 | 山西铭羽生物科技有限公司;悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
| 多索茶碱注射液 | CYHS2201234 | 仿制 | 2022/08/04 | 格林菲尔德(江苏)药业有限公司;悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
| 丙戊酸钠 | JTH2200084 | 来源未列 | 2022/04/26 | Sun Pharmaceutical Industries Ltd. ;悦康药业集团股份有限公司 | CDE ↗ |
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
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按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。