安徽双鹤药业有限责任公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 48 件受理记录,按来源品种名称汇总为 20 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
复方氨基酸注射液(18AA-III) 1 件 · 最近受理 2026/10/22
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2601932 | 补充申请 | 2026/10/22 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
呋塞米注射液 1 件 · 最近受理 2026/08/26
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2602123 | 仿制 | 2026/08/26 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
生理氯化钠溶液 1 件 · 最近受理 2026/06/22
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2601159 | 补充申请 | 2026/06/22 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
乳酸钠林格注射液 2 件 · 最近受理 2026/01/29
补充申请 · 2
利巴韦林注射液 1 件 · 最近受理 2025/12/03
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2502461 | 补充申请 | 2025/12/03 | 安徽双鹤药业有限责任公司;华润双鹤药业股份有限公司 | CDE ↗ |
多索茶碱注射液 1 件 · 最近受理 2025/11/20
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2504015 | 仿制 | 2025/11/20 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
复合磷酸氢钾注射液 1 件 · 最近受理 2025/04/03
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2501270 | 仿制 | 2025/04/03 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
碳酸氢钠注射液 2 件 · 最近受理 2025/03/25
仿制 · 1补充申请 · 1
氯化钠注射液 10 件 · 最近受理 2025/01/16
补充申请 · 10
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2500142 | 补充申请 | 2025/01/16 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2500141 | 补充申请 | 2025/01/16 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2500140 | 补充申请 | 2025/01/16 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2500139 | 补充申请 | 2025/01/16 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2400167 | 补充申请 | 2024/01/30 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2201272 | 补充申请 | 2022/07/26 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2200948 | 补充申请 | 2022/06/17 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2102411 | 补充申请 | 2021/12/22 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2102409 | 补充申请 | 2021/12/22 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2102408 | 补充申请 | 2021/12/22 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
葡萄糖注射液 11 件 · 最近受理 2025/01/16
补充申请 · 11
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2500134 | 补充申请 | 2025/01/16 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2500133 | 补充申请 | 2025/01/16 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2500132 | 补充申请 | 2025/01/16 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2500131 | 补充申请 | 2025/01/16 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2402243 | 补充申请 | 2024/12/31 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2102420 | 补充申请 | 2021/12/22 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2102419 | 补充申请 | 2021/12/22 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2102412 | 补充申请 | 2021/12/22 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2102407 | 补充申请 | 2021/12/22 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2102406 | 补充申请 | 2021/12/22 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
| CYHB2102402 | 补充申请 | 2021/12/22 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
钠钾镁钙注射用浓溶液 1 件 · 最近受理 2024/11/12
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2403856 | 仿制 | 2024/11/12 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
氯化钾注射液 3 件 · 最近受理 2024/08/21
补充申请 · 3
甘油果糖氯化钠注射液 1 件 · 最近受理 2024/06/22
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450333 | 补充申请 | 2024/06/22 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
盐酸替罗非班氯化钠注射液 2 件 · 最近受理 2024/04/23
仿制 · 2
茶碱氯化钠注射液 1 件 · 最近受理 2024/03/01
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2400322 | 补充申请 | 2024/03/01 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
碳酸氢钠林格注射液 1 件 · 最近受理 2023/05/25
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2301414 | 仿制 | 2023/05/25 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
盐酸氨溴索氯化钠注射液 2 件 · 最近受理 2023/02/17
补充申请 · 2
利奈唑胺葡萄糖注射液 2 件 · 最近受理 2022/09/30
仿制 · 2
葡萄糖氯化钠注射液 3 件 · 最近受理 2021/12/23
补充申请 · 3
甲硝唑氯化钠注射液 1 件 · 最近受理 2021/03/25
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2150174 | 补充申请 | 2021/03/25 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
新受理 2 件
- 2026/10/22新受理
- 2026/08/26新受理
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 5 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 10 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 钠钾镁钙注射用浓溶液 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 国药准字H20264194 | 2026/04/29 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸替罗非班氯化钠注射液 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 国药准字H20255349 | 2025/09/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸替罗非班氯化钠注射液 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 国药准字H20255350 | 2025/09/09 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氯化钾注射液 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 国药准字H20258168 | 2025/08/25 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 甘油果糖氯化钠注射液 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 国药准字H20063882 | 2025/05/07 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 碳酸氢钠林格注射液 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 国药准字H20249422 | 2024/11/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 利奈唑胺葡萄糖注射液 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 国药准字H20243447 | 2024/04/07 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 乳酸钠林格注射液 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 国药准字H20033736 | 2023/11/03 | 来源未列 | CDE ↗ |
| 甲硝唑氯化钠注射液 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 国药准字H34023605 | 2022/01/05 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氟康唑氯化钠注射液 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | 国药准字H20023526 | 2021/07/19 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 1 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 果糖 | 安徽双鹤药业有限责任公司 | Y20190005956 | A | — | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
联合申请记录
本企业出现在第一申请人之后的 0 件受理记录,单独列示,不计入第一申请人的品种或受理件数;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 在本站当前已载入的该来源记录中未检出匹配项;覆盖时间见下方说明。 | |||||
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。