宁波大红鹰药业股份有限公司
按来源企业名称核对申报品种与记录。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
以上计数仅限已载入受理记录;第一申请人记录与联合申请记录不相加。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42。
申报品种
作为第一申请人的 25 件受理记录,按来源品种名称汇总为 18 个品种;来源截至 2026/11/11 06:42。
受理记录按受理号去重。品种仅按现有全半角与空白规则归一化,剂型、复方分别列示;申请类型沿用来源。展开每个品种查看逐件记录。已公开品种可进入品种页,其他品种不新增公开品种页。
马来酸依那普利片 2 件 · 最近受理 2026/08/03
仿制 · 2
乳酸环丙沙星注射液 1 件 · 最近受理 2026/06/08
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2601073 | 补充申请 | 2026/06/08 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
布美他尼片 1 件 · 最近受理 2026/02/26
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2650065 | 补充申请 | 2026/02/26 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
西咪替丁注射液 1 件 · 最近受理 2025/11/14
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550364 | 补充申请 | 2025/11/14 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
阿托伐他汀钙片 2 件 · 最近受理 2025/08/04
仿制 · 2
苯磺酸左氨氯地平片 2 件 · 最近受理 2025/06/12
仿制 · 2
布瑞哌唑片 3 件 · 最近受理 2025/05/12
仿制 · 3
重酒石酸间羟胺注射液 1 件 · 最近受理 2025/02/07
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550088 | 补充申请 | 2025/02/07 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
布美他尼注射液 1 件 · 最近受理 2025/01/03
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2550009 | 补充申请 | 2025/01/03 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
氢溴酸伏硫西汀片 2 件 · 最近受理 2024/06/05
仿制 · 2
氨氯地平阿托伐他汀钙片 1 件 · 最近受理 2024/05/13
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2401440 | 仿制 | 2024/05/13 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
盐酸苯海索片 1 件 · 最近受理 2024/01/13
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2450040 | 补充申请 | 2024/01/13 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
硫酸阿米卡星注射液 2 件 · 最近受理 2024/01/10
补充申请 · 2
奥美沙坦酯氨氯地平片 1 件 · 最近受理 2023/12/19
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2303522 | 仿制 | 2023/12/19 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
苯磺酸氨氯地平片 1 件 · 最近受理 2023/10/28
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2302375 | 补充申请 | 2023/10/28 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
氟尿嘧啶注射液 1 件 · 最近受理 2023/06/15
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2350496 | 补充申请 | 2023/06/15 | 宁波大红鹰药业股份有限公司;黑龙江福和制药集团股份有限公司 | CDE ↗ |
恩格列净片 1 件 · 最近受理 2023/02/21
仿制 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHS2300601 | 仿制 | 2023/02/21 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
氟哌啶醇片 1 件 · 最近受理 2022/07/02
补充申请 · 1
| 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|
| CYHB2201072 | 补充申请 | 2022/07/02 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
近 90 天变化
2026/08/14 至 2026/11/11 共 2 条事件。CDE 来源截至 2026/11/11 06:42;NMPA 来源截至 2026/11/10 18:31。
该来源最近成功更新于 2026/11/10 18:31,当前覆盖可能不完整。
近 90 天,按事实日期倒序。批准证明、试验登记、补充申请、通知件与在审变化分别标记。 批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。
不再列于在审目录 2 件
- 2026/10/24不再列于在审目录
- 2026/10/24不再列于在审目录
在审
本企业作为第一申请人、目前仍列于 CDE 在审名单的 9 个受理号;来源截至 2026/11/11 06:42。
| 品种 | 受理号 | 申请类型 | 受理日期 | 企业/申请人 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 马来酸依那普利片 | CYHS2601869 | 仿制 | 2026/08/03 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 马来酸依那普利片 | CYHS2601867 | 仿制 | 2026/08/03 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 布美他尼片 | CYHB2650065 | 补充申请 | 2026/02/26 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 西咪替丁注射液 | CYHB2550364 | 补充申请 | 2025/11/14 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 阿托伐他汀钙片 | CYHS2502803 | 仿制 | 2025/08/04 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 阿托伐他汀钙片 | CYHS2502802 | 仿制 | 2025/08/04 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 布瑞哌唑片 | CYHS2501710 | 仿制 | 2025/05/12 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 布瑞哌唑片 | CYHS2501709 | 仿制 | 2025/05/12 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
| 布瑞哌唑片 | CYHS2501708 | 仿制 | 2025/05/12 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | CDE ↗ |
目录集持有记录
已载入目录集中,持有人名称与本企业来源名称匹配的有效记录 13 条;来源截至 2026/11/11 06:38。不计仅作为生产企业出现的记录。
| 品种 | 上市许可持有人 | 生产企业 | 批准文号 | 批准日期 | 收录类别(原文) | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 布美他尼注射液 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 国药准字H33020980 | 2026/06/26 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 重酒石酸间羟胺注射液 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 国药准字H33021108 | 2026/04/13 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氨氯地平阿托伐他汀钙片 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 国药准字H20256359 | 2025/12/22 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 盐酸苯海索片 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 国药准字H33020591 | 2025/06/18 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 奥美沙坦酯氨氯地平片 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 国药准字H20254109 | 2025/05/13 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 硫酸阿米卡星注射液 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H33022623 | 2024/11/29 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 硫酸阿米卡星注射液 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 成都市海通药业有限公司 | 国药准字H33020972 | 2024/11/29 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 恩格列净片 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 国药准字H20243952 | 2024/06/04 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | CDE ↗ |
| 氟尿嘧啶注射液 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 | 国药准字H33022622 | 2024/05/27 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氯氮平片 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 国药准字H33020574 | 2020/12/22 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 氟哌啶醇片 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 国药准字H33020585 | 2020/08/27 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 盐酸胺碘酮片 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 国药准字H33020581 | 2020/05/11 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
| 苯磺酸氨氯地平片 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | 国药准字H20020161 | 2020/01/16 | 通过质量和疗效一致性评价的药品 | CDE ↗ |
仅按来源中的持有人名称列出有效目录集记录,不将生产企业身份计作持有记录。目录集仅覆盖部分化学药品;收录类别不代表完整市场范围或资质结论。
原料药登记记录
已载入原料药登记中,首位登记企业名称与本企业来源名称匹配的有效记录 9 条;来源截至 2026/11/11 06:40。
| 名称 | 企业/申请人 | 登记号 | 状态 | 来源更新日期 | 查看出处 |
|---|---|---|---|---|---|
| 氟哌啶醇 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | Y20190002463 | A | 2025/01/07 | CDE ↗ |
| 吲哚美辛 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | Y20190002462 | A | 2025/01/04 | CDE ↗ |
| 舒林酸 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | Y20190002461 | A | 2025/01/03 | CDE ↗ |
| 氯氮平 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | Y20190002460 | A | 2025/01/07 | CDE ↗ |
| 布美他尼 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | Y20190002459 | A | 2025/01/03 | CDE ↗ |
| 西沙必利 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | Y20190002458 | A | 2025/01/03 | CDE ↗ |
| 盐酸雷莫司琼 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | Y20190002457 | A | 2025/03/04 | CDE ↗ |
| 苯磺酸氨氯地平 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | Y20190002456 | A | 2025/01/04 | CDE ↗ |
| 美洛昔康 | 宁波大红鹰药业股份有限公司 | Y20190002455 | A | 2025/01/07 | CDE ↗ |
仅列已载入、有效且未列为注销的原料药登记记录。A/I 为来源登记状态;登记条数按登记号列示,不能据此推定产能或供应情况。登记平台不标识关联制剂。
数据覆盖到什么时候?
- CDE 受理与在审
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:42
- 化学药品目录集
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:38
- 原料药登记整表
- 最近成功时间: 2026/11/11 06:40
- NMPA 药品送达
- 最近成功时间: 2026/11/10 18:31 · 本次覆盖可能不完整
目录首屏公告日期范围:— 至 —;待处理页面 0 个。只覆盖已载入公告,并非完整历史批文库。
按来源记录的企业名称原文列出,未与关联企业合并。
仅汇总本站已载入记录,不新增查询或采集。名称不合并母子公司、曾用名或别名;不同来源的条数不相加。无记录不代表没有申报或登记。来源不完整、更新未成功或超出覆盖范围时均须结合原始记录核对。
批准日、受理日、试验首次公示日或完整快照观察日为对应事实日期;公告日期与本站发现日期另列。历史补录不计为本期新增。退出记录只展示当前已不在审、且可定位完整快照日期的记录,不代表完整历史轨迹。